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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 培养皿杂菌去除
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fxb66

木虫 (正式写手)

[求助] 培养皿杂菌去除

首先感谢各位的关注。本人初涉微生物领域，采用平板计数法进行水稻纹枯菌培养。第一次培养成功（和他人论文上纹枯菌特征对照），后多次试验均培养失败。水稻纹枯菌28度大概培养72小时才会长成菌落，现在是在30个小时左右培养皿内就会出现一种半液态粘稠状的杂菌，图片附在最后，请各位指点下：
1.这是什么杂菌，如何有效杜绝！
  对超净工作台、培养箱都进行了消毒，操作过程非常谨慎，自认为没有什么失误！培养皿及其他用到的操作工具都是121度高温蒸汽灭30分钟，仍然出现上述问题（所用培养基为最普通的马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)固体培养基）。
2.培养过程中，导致杂菌出现最有可能的环节是哪个？
  敬请各位高人指点！非常感谢！！！
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1楼 2012-01-12 10:35:00
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fxb66

木虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
楼: Originally posted by njuzhangxin at 2012-01-15 05:40:33:
Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk.称瓜亡革菌，属担子菌亚门真菌。无性态Rhizoctonia solani Kühn称立枯丝核菌，属半知菌亚门真菌。致病的主要菌丝融合群是AG-1占95%以上，其次是AG-4和AG-Bb(双核线核菌)。 ...

谢谢您的回复，初步接触生物也没有条件，只能培养皿培养宏观观察特征。您所说的跑pcr，测序，没这条件啊，汗!现在其他特征符合，但是培养出的菌核是深灰色的。您有过去培养皿培养的照片吗，方便的话发两张对比下好吗？我在另个帖子发了个图片，麻烦您有时间看下帮忙掌掌眼，非常感谢！！
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11楼2012-01-15 15:15:32
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杨磊305

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
fxb66(金币+1): ★★★很有帮助 2012-01-14 08:51:02
划线培养，取单菌落
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2楼2012-01-12 10:48:28
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wsysohubaby

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857(金币+3): 鼓励交流 2012-01-12 15:52:31
fxb66(金币+3): ★★★很有帮助 2012-01-14 08:51:26
原菌种被污染，需分离纯化。继续培养，待水稻纹枯菌长出后，进行纯化啊。
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3楼2012-01-12 10:58:48
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zys1256

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2012-01-12 15:52:38
fxb66(金币+3): ★★★很有帮助 2012-01-14 08:50:18
从你说的看，如果操作没有什么问题的话，那只能是原菌种被污染了。
从菌落和生长时间看，很可能是细菌，可以加一些抗生素抑制细菌生长，比如链霉素什么的，我们以前从水稻发病的组织中分离纹枯病就是用的链霉素抑制细菌的。
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4楼2012-01-12 13:07:12
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