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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 我的质粒怎么回事，一直不好，请各位达人帮忙看一下
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love三人游

新虫 (初入文坛)

[求助] 我的质粒怎么回事，一直不好，请各位达人帮忙看一下

请大家帮忙看一下吧。。谢啦
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1楼 2012-02-07 12:59:44
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longrna

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流！ 2012-02-07 19:19:07
你所说的不好是指什么？电泳看起来不好看？
建议你测一下OD，看一下260/280有没有问题，然后统一一下点样50-100ng。再根据质粒大小配一块好一点的胶。使用5-6V/cm的电压跑。
赞一下(1人) 回复此楼
伟大航线....
2楼2012-02-07 14:01:12
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love三人游

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by longrna at 2012-02-07 14:01:12:
你所说的不好是指什么？电泳看起来不好看？
建议你测一下OD，看一下260/280有没有问题，然后统一一下点样50-100ng。再根据质粒大小配一块好一点的胶。使用5-6V/cm的电压跑。

就是觉得浓度太低，而且还有两条带，第六个我觉得好，其他就不觉得怎么样了
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3楼2012-02-07 15:34:28
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yesucao

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的后期工作是用这个质粒干嘛啊？？？个人感觉你的质粒提的不错了，完全满足实验的需求
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4楼2012-02-07 17:10:48
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A406

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
2-3条带都正常，质粒提的没有什么问题啊，挺好的。
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5楼2012-02-07 17:58:36
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love三人游

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by yesucao at 2012-02-07 17:10:48:
你的后期工作是用这个质粒干嘛啊？？？个人感觉你的质粒提的不错了，完全满足实验的需求

这是我连接目的基因的载体想做转基因。不知道可以不，现在拿去测序了
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6楼2012-02-07 19:57:30
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love三人游

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by A406 at 2012-02-07 17:58:36:
2-3条带都正常，质粒提的没有什么问题啊，挺好的。

哦。。可是为什么两条带差别好大啊
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7楼2012-02-07 19:57:51
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huking

铁虫 (小有名气)
那就用好的质粒去做嘛，可能是菌液不是单克隆。
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8楼2012-02-07 21:15:11
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huking

铁虫 (小有名气)
质粒提取过程可能有破外，跑出来带有几条也正常，主带清楚一般就可以了。
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9楼2012-02-07 21:18:16
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smilerion

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
质粒的不同形态，迁移速率不一样是有两三条带的
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10楼2012-02-07 23:40:59
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