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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 我的质粒怎么回事，一直不好，请各位达人帮忙看一下
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love三人游

新虫 (初入文坛)

[求助] 我的质粒怎么回事，一直不好，请各位达人帮忙看一下

请大家帮忙看一下吧。。谢啦
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1楼2012-02-07 12:59:44
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新虫 (初入文坛)
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楼: Originally posted by longrna at 2012-02-07 14:01:12:
你所说的不好是指什么？电泳看起来不好看？
建议你测一下OD，看一下260/280有没有问题，然后统一一下点样50-100ng。再根据质粒大小配一块好一点的胶。使用5-6V/cm的电压跑。

就是觉得浓度太低，而且还有两条带，第六个我觉得好，其他就不觉得怎么样了
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3楼2012-02-07 15:34:28
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新虫 (初入文坛)
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楼: Originally posted by yesucao at 2012-02-07 17:10:48:
你的后期工作是用这个质粒干嘛啊？？？个人感觉你的质粒提的不错了，完全满足实验的需求

这是我连接目的基因的载体想做转基因。不知道可以不，现在拿去测序了
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6楼2012-02-07 19:57:30
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新虫 (初入文坛)
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楼: Originally posted by A406 at 2012-02-07 17:58:36:
2-3条带都正常，质粒提的没有什么问题啊，挺好的。

哦。。可是为什么两条带差别好大啊
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7楼2012-02-07 19:57:51
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楼: Originally posted by whb21 at 2012-02-08 14:46:12:
质粒电泳跑出来两条带正常，从图上看你提取的质粒浓度已经可以了，至少和marker浓度差不多，不管接下来要作转化还是别的，这样的浓度应该足可以了

恩。可是我拿去测序结果总是说不能喝引物识别，我之前都是和测序引物做过PCR的啊
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14楼2012-02-08 20:05:40
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新虫 (初入文坛)
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楼: Originally posted by lynni at 2012-02-09 00:21:50:
感觉挺好的，不过是不是都是一种，为什么跑的差好多？第六个也太多了~~

都是同一个载体连得同一个目的基因。。对，我发现差好多啊
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16楼2012-02-09 10:55:29
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