| 查看: 1739 | 回复: 4 | |||
[交流]
有人对293T细胞中的SV40大T抗原有研究么？
|
|||
| 如题，SV40是致癌的，大T抗原（LTA）在293T中的表达是否也有致癌性？ |
回复此楼» 猜你喜欢
如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》
已经有4人回复
-
能否退出参与的面上项目解除限项
已经有18人回复
-
今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果
已经有21人回复
-
估计是周四
已经有4人回复
-
我面上完蛋了
已经有9人回复
-
2026国自然函评费到账
已经有18人回复
-
建议基金发布提前给出明确的时间点
已经有15人回复
-
范进中举一文的中心思想
已经有7人回复
-
朋友圈看到的
已经有9人回复
-
让我中一个面上吧！
已经有16人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于细胞筛选的问题
已经有1人回复
- 免费提供一些公司生产的ePTFE膜样品用做研究人造血管研究！
已经有100人回复
- 985及机械硕士去航天类研究院做技术管理类如何？
已经有16人回复
- 985本科行政岗（学院辅导员）和西安771研究所相比 哪个更好一些？
已经有5人回复
- 制冷-热泵类，工质替代研究可投稿的核心期刊明录
已经有8人回复
- 中科院海洋研究所什么时候出复试分数线啊？
已经有9人回复
- 培养细胞中乳酸和氨
已经有12人回复
- 如何从已知细胞中P出某个基因，并加上酶切位点？
已经有8人回复
- 【交流】原代肝细胞培养
已经有13人回复
- 【求助/交流】293T细胞里面有小颗粒，细胞不贴壁，无法继续培养
已经有12人回复
★
leileihmr(金币+1):谢谢参与
leileihmr(金币+1):谢谢参与
|
293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系，293T细胞由293细胞派生，同时表达SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。用Ca3(PO4)2转染效率可高达50%。蛋白表达水平高，转染后2-3天用碱性磷酸酶分析可较容易地检测到表达的蛋白。瞬时转染293T细胞是过表达蛋白并获得细胞内及细胞外（分泌的或膜）蛋白的便捷方式。 形态特点 上皮细胞 致瘤性 + 产物或抗原 大T抗原 染色体核型 亚三倍体人细胞系。染色体众数为64，30%的细胞有64 条染色体。4.2%的细胞染色体数目更多。多数细胞der(1)t(1;15) (q42;q13), der(19)t(3;19) (q12;q13), der(12)t(8;12) (q22;p13),还有四条标记染色体，有的细胞另有5条标记染色体。der(1)与M8 (or Xq+)常常成对出现。N17 与 N22各有四条。值得注意的是多数细胞有三条X染色体，两条Xq+，一条Xp+。 生长特性 粘附 文献评价 293细胞系是原代人胚肾细胞转染5型腺病毒(Ad 5) DNA的永生化细胞。[RF32725] 表达转染的腺病毒5的基因。[RF32725] 早期报道认为此细胞含有Ad 5基因组左端和右端[RF32764]，现已清楚仅含有左端序列。[RF50113] 此细胞系人腺病毒滴度高。 室温不贴壁，37℃几日后重新贴壁。 表达由整合素beta-1 亚基与玻基结合素受体 alpha-v 亚基组成的玻基结合素细胞表面受体. [RF33793] The Ad5 insert was cloned and sequenced, and it was determined that a colinear seqment from nts 1 to 4344 is integrated into chromosome 19 (19q13.2). 传代 293:弃培养基，含0.25% 胰酶, 0.03% EDTA 消化液洗涤，弃去，加1-2ml消化液室温或37℃消化。 加入新鲜培养基，吸出，分到新培养皿中。一传二至一传四。 293T:生长快，通常倍增时间不到一天 。每3~4 天1：10至1：20稀释，5% CO2条件下培养。细胞贴壁疏松，可只用EDTA消化，不要用胰蛋白酶过度消化。 培养基更换 每2-3天一次 冻存液 95%培养基；5%,DMSO；culture medium 95%; DMSO, 5%； 培养条件 ATCC培养基：90%的MEM Eagle，加入2mM L-谷氨酰胺，1.5g/L碳酸氢钠，0.1 mM必需氨基酸，1.0 mM 丙酮酸钠；10%加热灭活的马血清 37℃培养 |
3楼2012-02-02 12:50:01
5楼2012-02-06 15:27:44
简单回复
afg332楼
2012-02-02 12:42
回复
leileihmr(金币+1):谢谢参与
afg334楼
2012-02-02 19:00
回复
20