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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酵母菌落PCR的方法
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snowrain0913

新虫 (初入文坛)

[交流] 酵母菌落PCR的方法

大家做酵母菌落PCR都是用什么方法呢？我是先将细胞在sds里97度煮十分钟，然后用水洗两次后加入PCR体系中。但是效果很差，有没有好的建议呢？
我的PCR程序是 95℃6min
95℃20s  XX℃30s  72℃XXmin    30循环
72℃5Min
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1楼2012-01-05 16:32:27
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scofield111

银虫 (正式写手)
★
snowrain0913(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
12楼: Originally posted by mlw8486 at 2012-01-06 10:35:16
我觉得你还是做个阳性对照靠谱些   不然不知道是你破菌的问题还是你PCR的问题还是你根本就没有将质粒转进去    所以呢    还是考虑周全些比较好

怎么做阳性对照呢
赞一下 回复此楼
16楼2016-04-18 15:40:39
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imyting

至尊木虫 (正式写手)
★ ★
snowrain0913(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流！ 2012-01-05 20:42:15
不需要煮吧，我做大肠杆菌是直接把菌液作为模板就可以了，我一直这么做的。酵母虽然是真菌，但是也不会有什么大的区别吧？
赞一下(3人) 回复此楼
2楼2012-01-05 17:14:24
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★ ★ ★ ★
snowrain0913(金币+1):谢谢参与
wanhscn(金币+3, 专家考核): ood！ 2012-01-06 12:12:59
引用回帖:
2楼: Originally posted by imyting at 2012-01-05 17:14:24:
不需要煮吧，我做大肠杆菌是直接把菌液作为模板就可以了，我一直这么做的。酵母虽然是真菌，但是也不会有什么大的区别吧？

酵母细胞壁很厚，比较难破胞。我见有的实验室是加个裂解缓冲液，然后微波炉加热来破胞的。详情得打听下了。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2012-01-05 17:25:38
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imyting

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-01-05 17:25:38:
酵母细胞壁很厚，比较难破胞。我见有的实验室是加个裂解缓冲液，然后微波炉加热来破胞的。详情得打听下了。

学习了
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4楼2012-01-05 17:32:57
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