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心肌细胞培养交流
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湘云紫
银虫
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虫号: 1293074
[交流]
心肌细胞培养交流
以下是我的实验步骤
1. 2-4天大鼠乳鼠酒精浸泡15秒,取心,置于有4度pbs的培养皿中,用pbs清洗2遍
2. 剔除心脏周围的血凝及纤维组织,抽取5ml胰酶,少量放入50ml烧杯中,大部分(留点冲洗)倒入50ml离心管,将心脏放入小烧杯剪碎,倒入50ml离心管,用剩余的胰酶冲洗一遍。
3. 消化:将含有心肌的50ml的离心管放入34℃的水浴锅中10min,轻轻晃动数次。第一次消化液弃去。以后消化为8分钟(中间摇晃几次)。
4. 离心:补加3ml 胰酶入2步骤中的离心管,继续消化。第二次以后的消化液轻轻吹打,自然沉淀,各取2ml上清放入2 只(1,2号)离心管,再各加入2mlDMEM离心8分钟(1000转)。离心好的1,2号离心管,弃上清,加1mlDMEM重悬,收集于一只15ml离心管中。
5. 重复消化和离心。将所有离心过的细胞重悬后收集于离心管,再次离心8分钟,弃上清,加入含有20%胎牛血清、双抗、brdu的DMEM 4ml,重悬,过100、200目不锈钢筛网。
6. 过筛后的细胞液放入细胞瓶,90min差数贴壁。调整细胞浓度500000个每毫升。种于24孔板中。我6只大鼠乳鼠心脏种了6孔。24小时换液,此后隔日换液。
结果:
离心后细胞数目较多,细胞小而圆。
24小时换液后,细胞数目明显减少,贴壁细胞稀疏,小而圆,部分会抖动。
48小时观察,细胞小,量少,不动
交流:
第一次换液,48小时会不会好一点?
我的细胞24小时的时候都是圆的是怎么回事?
有没有哪位高人有成熟的心肌细胞培养方法??
胶原酶好贵啊。。真心用不起诶。。。哭。。。
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2011-12-30 20:48:49
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liboliu2007
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我用的MP的胶原酶100mg粉末不到300块,能配好多啊。
此外楼主用的血清要好一些的啊,最好加用促生长因子。养原代心肌细胞就是噩梦。
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6楼
2014-04-21 10:33:54
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重阳节节
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2012-06-24 01:29:19
你这到最后一步才终止消化,细胞早就被消化死了。在离心以前就要加入胎牛血清,终止消化。你的操作有太多的问题,建议多看一点关于心肌细胞培养的文章。
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3楼
2012-06-23 19:00:45
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你的培养基都加哪些东西啊?除了双抗和血清需要加非必须氨基酸和谷氨酰胺么?
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4楼
2012-11-21 16:43:02
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胰酶消化那么长时间对细胞损伤会很大吧,另外24小时换培养液是不是早了点?导致很多心肌细胞随着换液流失。
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5楼
2013-03-19 10:21:14
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湘云紫
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2011-12-30 20:54
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