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[交流]
心肌细胞培养交流
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以下是我的实验步骤 1. 2-4天大鼠乳鼠酒精浸泡15秒，取心，置于有4度pbs的培养皿中，用pbs清洗2遍 2. 剔除心脏周围的血凝及纤维组织，抽取5ml胰酶，少量放入50ml烧杯中，大部分（留点冲洗）倒入50ml离心管，将心脏放入小烧杯剪碎，倒入50ml离心管，用剩余的胰酶冲洗一遍。 3. 消化：将含有心肌的50ml的离心管放入34℃的水浴锅中10min，轻轻晃动数次。第一次消化液弃去。以后消化为8分钟（中间摇晃几次）。 4. 离心：补加3ml 胰酶入2步骤中的离心管，继续消化。第二次以后的消化液轻轻吹打，自然沉淀，各取2ml上清放入2 只（1,2号）离心管，再各加入2mlDMEM离心8分钟（1000转）。离心好的1,2号离心管，弃上清，加1mlDMEM重悬，收集于一只15ml离心管中。 5. 重复消化和离心。将所有离心过的细胞重悬后收集于离心管，再次离心8分钟，弃上清，加入含有20%胎牛血清、双抗、brdu的DMEM 4ml，重悬，过100、200目不锈钢筛网。 6. 过筛后的细胞液放入细胞瓶，90min差数贴壁。调整细胞浓度500000个每毫升。种于24孔板中。我6只大鼠乳鼠心脏种了6孔。24小时换液，此后隔日换液。 结果： 离心后细胞数目较多，细胞小而圆。 24小时换液后，细胞数目明显减少，贴壁细胞稀疏，小而圆，部分会抖动。 48小时观察，细胞小，量少，不动 交流： 第一次换液，48小时会不会好一点？ 我的细胞24小时的时候都是圆的是怎么回事？ 有没有哪位高人有成熟的心肌细胞培养方法？？ 胶原酶好贵啊。。真心用不起诶。。。哭。。。 |
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5楼2013-03-19 10:21:14
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湘云紫2楼
2011-12-30 20:54
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