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一人一半

木虫 (正式写手)

[求助] 请提供对该种化合物进行手性拆分的合理方法?目的是提高拆分收率

该化合物的结构式如下:

命名应该是:1-苯甲基-3-乙酰氧基-4-苯基-2-氮杂环丁酮(外消旋体),CAS暂时没有找到
拆分之后,希望得到(3R,4S)-1-苯甲基-3-乙酰氧基-4-苯基-2-氮杂环丁酮这种光学异构体(如下图),据报道说,在上述的外消旋体中,目的产物与其对映异构体的比例是3:1,所以理论上的拆分收率是75%。



但目前做了一定时间的重结晶拆分(溶剂体系是乙酸乙酯-正己烷),收率只有30%,并且在结晶过程中,在达到一定阶段时,对映异构体也随之析出,影响了产品的光学纯度,所以我考虑使用手性的化学试剂进行拆分(成盐反应之类的,但不知道这种叔胺类的化合物与光学纯的酸进行反应的难度大不大?),以提高拆分收率,并使得操作上更具可重复性。
请各位大侠广泛支招,最好是提供一下化学方法拆分的思路,重结晶的话,如果有很好的方法也请不吝赐教!!!
谢谢各位,100金币奉上!!!

[ Last edited by 一人一半 on 2011-12-21 at 14:27 ]
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征途漫漫,拼字当头
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一人一半

木虫 (正式写手)

一人一半: 回帖置顶 2011-12-21 14:30:52
一人一半: 取消置顶 2011-12-21 14:31:23
请踊跃回帖啊!!!!!!!!谢谢
征途漫漫,拼字当头
2楼2011-12-21 14:30:41
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一人一半

木虫 (正式写手)

3楼2011-12-22 08:39:21
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一人一半

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by pigoor at 2011-12-22 09:16:32:
我可以很负责任的告诉你,你能拆出来30%已经很不错了。想再提高收率难度很大。你要做的东西价格本身就贵,没必要纠结这个拆分收率的。

看来这位仁兄对这个产品还是有所了解的
但是按照原来重结晶的方法拆分,操作上的可重复性不强,而且只是小试能达到30%,我担心如果中试放大的话,收率还不一定能保证能达到这些,所以想寻找更好的拆分方法来进行替代。
谢谢
征途漫漫,拼字当头
5楼2011-12-22 09:28:38
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一人一半

木虫 (正式写手)


高人快来帮帮忙啊!!!
征途漫漫,拼字当头
6楼2011-12-23 08:47:16
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一人一半

木虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by pigoor at 2011-12-23 08:50:27:
关键因素还是要精确控温。这个问题解决了,放大是没有问题的。

谢谢哦,
你没有选“应助回帖”,没办法给你金币啊。你可以复制再回一次,呵呵
征途漫漫,拼字当头
8楼2011-12-23 14:27:55
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一人一半

木虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by pigoor at 2011-12-24 14:47:37:
我之前做的和你的结构稍微有点不一样,不过在拆分方法上应该是一致的。祝你好运啦

谢谢。再请问一下,你做类似的重结晶拆分的时候,是先用良溶剂加热后溶解外消旋体,再慢慢降温并且加入不良溶剂吗?还是都是在室温下操作就可以??多谢了!!!
征途漫漫,拼字当头
11楼2011-12-25 17:07:33
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一人一半

木虫 (正式写手)

继续求助,广大虫友请继续踊跃回复啊,还有75个金币没派发出去呢!!
征途漫漫,拼字当头
13楼2012-01-05 09:20:06
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一人一半

木虫 (正式写手)

14楼2012-01-10 16:34:11
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一人一半

木虫 (正式写手)

15楼2012-01-20 09:24:40
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