24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 3349  |  回复: 28
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

doudouxiong

铜虫 (小有名气)

[求助] 请高手看看我的PCR图片已有3人参与

DNA是我自己手提的,Marker最大的条带是1500bp的,PCR后的产物检测中没有检测到扩增的条带,总是检测出类似于基因组的片段,引物是特异性的,目的是扩增基因的一段,怎么会这样呢?
注:引物的退火温度是58.6,PCR扩增的时候是55°
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzjzheng

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

12楼2011-12-20 18:32:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 29 个回答

5xiaosh

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
doudouxiong(金币+1): 共勉共勉 2011-12-20 10:07:03
也在做pcr  什么都没p出来的低手沉痛飘过
2楼2011-12-19 20:57:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjzws1

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wanhscn(金币+3): 鼓励新虫友热情的应助,3金币奖励! 2011-12-19 22:30:29
doudouxiong(金币+5): 2011-12-20 10:04:57
首先摸下梯度,如果梯度出了,你没扩出来那就是你模板的问题,如果摸梯度就什么都没出可以考虑如下思路:
重新设计引物,考虑目的片段长度换更适合的酶、
另外您说“注:引物的退火温度是58.6,PCR扩增的时候是55°”是啥意思?
3楼2011-12-19 21:28:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
doudouxiong(金币+4): 2011-12-20 10:06:32
PCR条件还是不合适,换退火温度试试,还没条带就重设计引物。
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
4楼2011-12-20 01:04:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见