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武汉土匪哥

金虫 (正式写手)

[求助] 高手进,分析一下拖尾

苯磺隆的分析,最后拖尾很严重,会是些什么问题?
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时间在流逝!!!!!!!!!!!
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沸腾鱼

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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武汉土匪哥(金币+1): 2011-12-19 12:42:37
加酸的目的就是改善拖尾的,如果磷酸不好的话,你可以换其它酸试试,比如甲酸、乙酸!如果还没改善,换流动相吧!
2楼2011-12-18 22:46:13
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huazhzh

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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武汉土匪哥(金币+5): 2011-12-19 12:42:44
后面看着不是拖尾,应该是些微量杂质。你的紫外单位是mAu吗,如果是的话,才到8,进样量可真是少。
升级个木虫真不容易啊
3楼2011-12-18 22:50:05
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haha5151983

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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武汉土匪哥(金币+2): 2011-12-19 12:42:52
看峰形不是拖尾的,是样品里含有杂质的,你可调一下比例, 将水的比例调大,然后样品与杂质峰就分离的好一些啦,试试看吧。
4楼2011-12-19 09:03:38
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liklark

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
武汉土匪哥(金币+2): 2011-12-19 12:43:37
看你的谱图应该不是拖尾,象是杂质,进一下你的空白看看吧
5楼2011-12-19 09:09:50
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千陨千寻3888

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
明显最后是个小峰,应该不是拖尾,是杂质峰。
6楼2011-12-19 09:52:59
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cuigang1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
后面不像拖尾啊   楼主可以改改流动相条件看看是否会在时间上有所改变   最好能分开
hold
7楼2011-12-19 11:32:58
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379164065

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的紫外吸收  太低了  才到8    一方面  可能是机器  造成的  这个不好说   另一方面  可能是 小杂峰   如果是这样   1 你的酸  不好了 换 刚开瓶 的 2 把水 与 有机溶剂的比例 调一下 水 的 比例 大一点    其实最好  把你的产物浓度 配高     你这个吸收  太低了     太低的 话  不能说明问题
形如流水顺势而行
8楼2011-12-19 11:45:43
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wxblndl

金虫 (小有名气)

是样品吸收值太低了,系统对其峰形的影响会很大;
9楼2011-12-19 13:18:50
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liuquan7180

木虫 (知名作家)

浓度贼低啊
10楼2011-12-20 11:10:05
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