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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高手进，分析一下拖尾
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武汉土匪哥

金虫 (正式写手)

[求助] 高手进，分析一下拖尾

苯磺隆的分析，最后拖尾很严重，会是些什么问题？
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时间在流逝！！！！！！！！！！！
1楼 2011-12-18 21:55:56
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沸腾鱼

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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武汉土匪哥(金币+1): 2011-12-19 12:42:37
加酸的目的就是改善拖尾的，如果磷酸不好的话，你可以换其它酸试试，比如甲酸、乙酸！如果还没改善，换流动相吧！
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2楼2011-12-18 22:46:13
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huazhzh

木虫 (正式写手)

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武汉土匪哥(金币+5): 2011-12-19 12:42:44
后面看着不是拖尾，应该是些微量杂质。你的紫外单位是mAu吗，如果是的话，才到8，进样量可真是少。
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升级个木虫真不容易啊
3楼2011-12-18 22:50:05
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haha5151983

银虫 (著名写手)

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武汉土匪哥(金币+2): 2011-12-19 12:42:52
看峰形不是拖尾的，是样品里含有杂质的，你可调一下比例， 将水的比例调大，然后样品与杂质峰就分离的好一些啦，试试看吧。
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4楼2011-12-19 09:03:38
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liklark

金虫 (小有名气)

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武汉土匪哥(金币+2): 2011-12-19 12:43:37
看你的谱图应该不是拖尾，象是杂质，进一下你的空白看看吧
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5楼2011-12-19 09:09:50
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千陨千寻3888

铜虫 (小有名气)

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明显最后是个小峰，应该不是拖尾，是杂质峰。
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6楼2011-12-19 09:52:59
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cuigang1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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后面不像拖尾啊   楼主可以改改流动相条件看看是否会在时间上有所改变   最好能分开
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hold
7楼2011-12-19 11:32:58
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379164065

铁杆木虫 (正式写手)

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你的紫外吸收  太低了  才到8    一方面  可能是机器  造成的  这个不好说   另一方面  可能是 小杂峰   如果是这样   1 你的酸  不好了 换 刚开瓶 的 2 把水 与 有机溶剂的比例 调一下 水 的 比例 大一点    其实最好  把你的产物浓度 配高     你这个吸收  太低了     太低的 话  不能说明问题
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形如流水顺势而行
8楼2011-12-19 11:45:43
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wxblndl

金虫 (小有名气)
是样品吸收值太低了，系统对其峰形的影响会很大；
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9楼2011-12-19 13:18:50
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liuquan7180

木虫 (知名作家)
浓度贼低啊
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10楼2011-12-20 11:10:05
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