应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高手进，分析一下拖尾
111/2返回列表12下一页
查看: 1487  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

武汉土匪哥

金虫 (正式写手)

[求助] 高手进，分析一下拖尾

苯磺隆的分析，最后拖尾很严重，会是些什么问题？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
时间在流逝！！！！！！！！！！！
1楼 2011-12-18 21:55:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

沸腾鱼

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
武汉土匪哥(金币+1): 2011-12-19 12:42:37
加酸的目的就是改善拖尾的，如果磷酸不好的话，你可以换其它酸试试，比如甲酸、乙酸！如果还没改善，换流动相吧！
赞一下 回复此楼
2楼2011-12-18 22:46:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huazhzh

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
武汉土匪哥(金币+5): 2011-12-19 12:42:44
后面看着不是拖尾，应该是些微量杂质。你的紫外单位是mAu吗，如果是的话，才到8，进样量可真是少。
赞一下 回复此楼
升级个木虫真不容易啊
3楼2011-12-18 22:50:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haha5151983

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
武汉土匪哥(金币+2): 2011-12-19 12:42:52
看峰形不是拖尾的，是样品里含有杂质的，你可调一下比例， 将水的比例调大，然后样品与杂质峰就分离的好一些啦，试试看吧。
赞一下 回复此楼
4楼2011-12-19 09:03:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liklark

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
武汉土匪哥(金币+2): 2011-12-19 12:43:37
看你的谱图应该不是拖尾，象是杂质，进一下你的空白看看吧
赞一下 回复此楼
5楼2011-12-19 09:09:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

千陨千寻3888

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
明显最后是个小峰，应该不是拖尾，是杂质峰。
赞一下 回复此楼
6楼2011-12-19 09:52:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cuigang1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
后面不像拖尾啊   楼主可以改改流动相条件看看是否会在时间上有所改变   最好能分开
赞一下 回复此楼
hold
7楼2011-12-19 11:32:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

379164065

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的紫外吸收  太低了  才到8    一方面  可能是机器  造成的  这个不好说   另一方面  可能是 小杂峰   如果是这样   1 你的酸  不好了 换 刚开瓶 的 2 把水 与 有机溶剂的比例 调一下 水 的 比例 大一点    其实最好  把你的产物浓度 配高     你这个吸收  太低了     太低的 话  不能说明问题
赞一下 回复此楼
形如流水顺势而行
8楼2011-12-19 11:45:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxblndl

金虫 (小有名气)
是样品吸收值太低了，系统对其峰形的影响会很大；
赞一下 回复此楼
9楼2011-12-19 13:18:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuquan7180

木虫 (知名作家)
浓度贼低啊
回复此楼
10楼2011-12-20 11:10:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 武汉土匪哥 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭