24小时热门版块排行榜    

查看: 1495  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

武汉土匪哥

金虫 (正式写手)

[求助] 高手进,分析一下拖尾

苯磺隆的分析,最后拖尾很严重,会是些什么问题?
回复此楼
时间在流逝!!!!!!!!!!!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

379164065

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的紫外吸收  太低了  才到8    一方面  可能是机器  造成的  这个不好说   另一方面  可能是 小杂峰   如果是这样   1 你的酸  不好了 换 刚开瓶 的 2 把水 与 有机溶剂的比例 调一下 水 的 比例 大一点    其实最好  把你的产物浓度 配高     你这个吸收  太低了     太低的 话  不能说明问题
形如流水顺势而行
8楼2011-12-19 11:45:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

沸腾鱼

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
武汉土匪哥(金币+1): 2011-12-19 12:42:37
加酸的目的就是改善拖尾的,如果磷酸不好的话,你可以换其它酸试试,比如甲酸、乙酸!如果还没改善,换流动相吧!
2楼2011-12-18 22:46:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huazhzh

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
武汉土匪哥(金币+5): 2011-12-19 12:42:44
后面看着不是拖尾,应该是些微量杂质。你的紫外单位是mAu吗,如果是的话,才到8,进样量可真是少。
升级个木虫真不容易啊
3楼2011-12-18 22:50:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haha5151983

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
武汉土匪哥(金币+2): 2011-12-19 12:42:52
看峰形不是拖尾的,是样品里含有杂质的,你可调一下比例, 将水的比例调大,然后样品与杂质峰就分离的好一些啦,试试看吧。
4楼2011-12-19 09:03:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见