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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » PI染色的问题
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lovelulu

新虫 (初入文坛)

[求助] PI染色的问题

最近想做PI单染凋亡细胞，但是苦于菜鸟新手第一次接触，想请教以下几个问题：
1.PI配置成工作液后时候可以长期在四度避光保存
2.贴壁细胞是不是不需要重新悬浮细胞，只需要用PBS洗过之后加入染色液就可以观察
3.24孔板或者6孔板中加入PI的量是多少

谢谢啦~~~
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1楼 2011-12-17 10:31:32
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lovelulu

新虫 (初入文坛)
linyingjia:编辑内容 2011-12-18 16:04
[ Last edited by linyingjia on 2011-12-18 at 16:04 ]
2楼2011-12-18 09:42:02
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
lovelulu(金币+15): 2011-12-19 13:08:30
PI一般要配成浓缩液   易于储存    用的时候稀释就行
所有细胞都要消化下来   固定  然后染色 上机检测
一般没有在那么小的面积养细胞测周期的   流式需要的量很大啊
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3楼2011-12-18 16:06:47
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gigiloveu

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by linyingjia at 2011-12-18 16:06:47:
PI一般要配成浓缩液   易于储存    用的时候稀释就行
所有细胞都要消化下来   固定  然后染色 上机检测
一般没有在那么小的面积养细胞测周期的   流式需要的量很大啊

PI的储存液浓度多少合适？能不能提供下配方
工作浓度是多少 谢谢了·
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4楼2011-12-19 19:56:33
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gigiloveu at 2011-12-19 19:56:33:
PI的储存液浓度多少合适？能不能提供下配方
工作浓度是多少 谢谢了·

有卖储存液的   应该是10倍浓度
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5楼2011-12-20 09:04:17
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