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xiajing_acm

新虫 (小有名气)

[求助] 流式上机前细胞预处理的困惑

各位大侠:

你们好!

小弟最近做流式,上机的时候发现流式细胞仪几乎读不了细胞(A549肺腺癌细胞),细胞流量几个每秒,让我郁闷的不行!当时不知道是什么原因,时候查看流式管里的细胞才发现:里面的细胞大部分还是呈絮状的白色沉淀存在,我才知道是细胞没有混悬好,没有以单个细胞的形式存在。可我有几点疑问:

1、PI单染的细胞我是用70%的乙醇固定过夜的,第二天发现细胞就沉在流式管的底部(絮状)。70%的乙醇用的时候是现配现用的,没有预冷,沉淀不知道跟这有没有关系呢?有的资料说在固定时应该先加PBS混悬细胞后再加乙醇到70%浓度比较好,说直接加70%乙醇细胞难被吹散,不知道是不是这样呢?

2、在用PBS洗过,加PI后,我用枪头混悬了可是看到细胞已经被吹散了啊?然后避光孵育了差不多1个小时。上机的时候没有仔细检查流式管内的细胞,就直接上机了!

3、Annexin V-PI双染(说明书上没要求固定,我就没有固定)我是用PBS混悬,然后离心,按试剂盒上说明加入反映试剂,然后也混悬了比较久的!

4、还有一点,会不会是A549细胞本身的一些特点,比如易粘连、易结团等导致其出现细胞沉淀的呢?

不知做过流式的各位大侠们有没有遇到过相关的问题呢?急切盼望指点一二!非常感谢!
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inthesun

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
westzilch(金币+1): 谢谢交流! 2011-06-29 00:07:18
xiajing_acm(金币+5): 非常感谢指点! 2011-06-29 20:56:37
qinhy(金币+1): 多谢应助回帖~~~ 2011-07-10 19:45:27
你可以取一点你的分散液,在上机前在倒置显微镜下看看细胞状态
固定的时候是有沉淀的,这个现象是正常的,
PI加药后15min就可以上机检测,最好在1小时内检测完毕,孵育实验太久,因PI的毒性使细胞坏死

Annexin V-PI双染,不用固定,孵育15min直接检测
A549细胞没有做过,不清楚,做周期和凋亡和细胞还是有很大关系的,祝好运
2楼2011-06-28 19:56:29
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sntyc

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

xiajing_acm(金币+1): 谢谢! 2011-06-29 21:05:06
xiajing_acm(金币+1): 谢谢! 2011-07-05 16:45:30
重点是吹散,固定久了肯定是有沉淀的
3楼2011-06-28 23:55:54
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xiajing_acm

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by inthesun at 2011-06-28 19:56:29:
你可以取一点你的分散液,在上机前在倒置显微镜下看看细胞状态
固定的时候是有沉淀的,这个现象是正常的,
PI加药后15min就可以上机检测,最好在1小时内检测完毕,孵育实验太久,因PI的毒性使细胞坏死

Annex ...

谢谢啦!我今天发现流式管的管底有淡红色的絮状物,这是不是细胞坏死后里面的DNA漏出而被染色呢?有人说DNA漏出后粘附在细胞上难以吹散,不知道是不是这样的呢?
4楼2011-06-29 20:59:16
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xyxj321

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

xiajing_acm(金币+2): 谢谢交流 2011-07-05 16:45:15
A549好像是不怎么好养,稍微密一点就会一片一片的死!
啊啊啊啊
5楼2011-06-30 22:32:34
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崔敏

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


karl2100(金币+1): 谢谢应助! 2011-07-10 09:20:48
xiajing_acm(金币+3): 2011-07-11 17:00:40
1,加药A549细胞消化然后离心,用70%的乙醇固定过夜的,我做的一直都是先加150ul 的PBS,然后再加350ul 的纯乙醇固定,而且滴加纯乙醇的时候要求缓慢滴加,一边滴加一边混匀,这样效果比较好,也从没出现过楼主的问题。

2.细胞在用枪吹散的过程中还应该注意不能太用力,否则细胞破损影响效果。上流式之前,把在流式管中的细胞轻轻的弹起,不能直接把沉底的细胞上流式,这样做还容易把流式堵了。
6楼2011-07-10 08:51:31
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changecheng

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

xiajing_acm(金币+2): 2011-07-12 21:53:50
一般都是先用PBS混悬,离心后再用冰浴过的70%乙醇固定,而且用PBS还有洗涤的作用。我做的都是固定24小时。不过的确很难吹散呀,还不能大力吹碎细胞的说。
7楼2011-07-12 20:15:30
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mumiandtt

银虫 (小有名气)

引用回帖:
1楼: Originally posted by xiajing_acm at 2011-06-28 17:45:46:
各位大侠:

你们好!

小弟最近做流式,上机的时候发现流式细胞仪几乎读不了细胞(A549肺腺癌细胞),细胞流量几个每秒,让我郁闷的不行!当时不知道是什么原因,时候查看流式管里的细胞才发现:里面的细胞大 ...

你好,我看你的描述,为什么你用单染还用复染呢?我现在就是决定不了用单染还是复染,给点建议,谢谢
学无止境努力再努力
8楼2011-09-24 18:48:35
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wangxiao2010

铜虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-12-19 23:58:57
流式细胞仪测定细胞周期,细胞固定方法:第一,先用PBS(PH-7.2)讲细胞吹散成但细胞悬液,再加入预冷的无水乙醇(加的时候要分次加入比如加700ul的无水乙醇,我一般分10次加入,每加入一次都要充分混匀),只要保证乙醇的终浓度为70%左右即可;第二,先用PBS将无水乙醇配制成70%的乙醇,然后然管壁将70%的乙醇(预冷的)缓慢加入管中,不要触及细胞沉淀,边加边旋转离心管,加入完毕后,用微量取样器轻轻吹打,一定要轻轻吹打。两种方法皆可。
  上机前,用预冷的PBS洗细胞两遍,最后一遍将PBS倒出后,把离心管倒扣在吸水纸上,保证细胞沉淀里无水分,然后染色。
  PI染色半小时即可,时间太长细胞碎片会增多。
生活像等待创作的黏土,追求卓越!
9楼2011-12-19 22:16:33
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Letio

铁虫 (小有名气)

非常感谢!顶!
10楼2013-10-06 21:41:57
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