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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » HPLC保留时间规律前移
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hnjdd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与讨论 2011-12-18 08:37:50
会不会是你的样品在透过液过有什么反应了呢？
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11楼2011-12-18 01:04:14
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juanjiang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by caohouping at 2011-12-17 09:42:57:
是直接就进了标准样多次，还是经过甲醇冲洗以后才进的

直接进的标准样多次
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12楼2011-12-18 19:37:17
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juanjiang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by leecius at 2011-12-17 10:03:22:
楼主用的C18柱应该是普通的C18柱。因为你的流动相是纯水，而C18链是疏水性的，因此遇到水之后会由于疏水斥力而导致C18链的倾覆，而且这个倾覆是不可逆的，这样就会产生像楼主所说的保留时间原来越提前的现象，这等 ...

我后来连续进同一个标准样品多次，有发现其保留时间又逐渐规律性的延长，每次进样保留时间约增加0.02min。如果C18链发生了不可逆的倾覆，怎么解释保留时间延后的现象？
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13楼2011-12-18 19:41:09
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juanjiang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by hnjdd at 2011-12-18 01:04:14:
会不会是你的样品在透过液过有什么反应了呢？

应该不会是这个原因。和柱子的关系应该大一点吧，我后来进标准品的时候发现其保留时间仍然不稳定
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14楼2011-12-18 19:43:20
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qjy_001

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
juanjiang: 金币+1 2012-05-08 15:08:50
我认为应该是样品本身的问题在影响你的结果，主要是辅料或其他因素的干扰。因为你进对照品时未出现问题，说明你的系统还是可靠的。进样后出现异常，应该是样品中的某种物质进入色谱柱后影响了分析结果，建议采用合适的方法重新处理样品后再进样，排除样品本身的原因。
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15楼2012-05-03 15:45:22
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qiute621

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

C18柱长时间用纯水走样，容易造成填料塌陷，脱落，柱效变低，建议不要长时间用纯水走样。
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我像只鱼儿自由自在地游
16楼2012-05-03 18:25:23
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juanjiang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by qiute621 at 2012-05-03 18:25:23:
C18柱长时间用纯水走样，容易造成填料塌陷，脱落，柱效变低，建议不要长时间用纯水走样。

很诚恳的建议，谢谢。这个也是不得已而为之。
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17楼2012-05-05 11:45:24
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juanjiang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by qjy_001 at 2012-05-03 15:45:22:
我认为应该是样品本身的问题在影响你的结果，主要是辅料或其他因素的干扰。因为你进对照品时未出现问题，说明你的系统还是可靠的。进样后出现异常，应该是样品中的某种物质进入色谱柱后影响了分析结果，建议采用合 ...

现在已经解决了。我换了色个谱柱。
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18楼2012-05-05 11:46:15
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