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造血干细胞铜虫 (初入文坛)
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[求助]
连接失败,求解
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载体:4.5kb,酶切前nano drop测250ng/ul,酶切后割胶回收nano drop测10ng/ul, 片段:引物复性所得,电泳检测纯度良好无杂带 连接体系: T4buffer:1 T4ligase :1 载体:3 片段:1 ddH2O:4 total:10 快速连接22C,1hour,后边是转化步骤，今天早上看得板子上没有菌落，电泳检测了下，连接产物，什么都没有！咋个回事啊？我的片段不是很长，应该很好连的啊，但是问题是，连接完了什么都没有了... [ Last edited by 1949stone on 2011-12-16 at 12:20 ] |
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5楼2011-12-16 16:10:55
catmihzh
木虫 (小有名气)
虫虫特攻队队长
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2楼2011-12-16 12:33:23
panda73
金虫 (小有名气)
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- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2011-12-16 13:21:21
liaotiantian
铜虫 (小有名气)
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- 虫号: 1483038
- 注册: 2011-11-08
- 性别: MM
- 专业: 作物分子育种
4楼2011-12-16 14:01:27
