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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 加标回收率的范围如何确定
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小彩84

新虫 (初入文坛)

[求助] 加标回收率的范围如何确定

现在要验证液相法测定发酵液中组分的含量的方法，我设计了加标回收实验，具体操作步骤如下：取一定量已知浓度（平行样测出的平均浓度）的发酵液，向中加入50%、100%、150%发酵液浓度的标准品溶液，按样品处理方法处理之后，进液相测定。
  这样作加标回收实验对吗？回收率在什么范围内符合要求？
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1楼 2011-12-13 21:22:29
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
小彩84(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-14 22:36:11
你不做线性吗？一般的准确度溶液浓度是取线性的开头，中间，结束三个浓度。当然也可以适当调整。
不知道你这个属于什么范畴，制剂为98.0%~102.0%。属于药的话都可以参考一下药物指导原则，上SFDA网站上，电子刊物应该就有。
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水滴石穿！！
2楼2011-12-13 21:40:00
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zhaolianhai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
药物中，主成分的加标回收率是在99~101%或98~102之间，其他的杂质什么的，微量级别的，90~110%就合格了，微量级别的，或是微量级别以下的，如果要求不是特别高的话，80~120%也是能接受的。看你的发酵液中组分是什么级别的了
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3楼2011-12-13 22:28:16
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小彩84

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by News at 2011-12-13 21:40:00:
你不做线性吗？一般的准确度溶液浓度是取线性的开头，中间，结束三个浓度。当然也可以适当调整。
不知道你这个属于什么范畴，制剂为98.0%~102.0%。属于药的话都可以参考一下药物指导原则，上SFDA网站上，电子刊物 ...

我用的是外标法，不用标准曲线啊
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4楼2011-12-13 22:29:34
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小彩84

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhaolianhai at 2011-12-13 22:28:16:
药物中，主成分的加标回收率是在99~101%或98~102之间，其他的杂质什么的，微量级别的，90~110%就合格了，微量级别的，或是微量级别以下的，如果要求不是特别高的话，80~120%也是能接受的。看你的发酵液中组分是什 ...

mg/g属于什么级别啊？
上学的时候学过的东西都忘了
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5楼2011-12-13 22:35:54
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 小彩84 at 2011-12-13 22:29:34:
我用的是外标法，不用标准曲线啊

外标法也得建立标准曲线啊。
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水滴石穿！！
6楼2011-12-14 08:25:31
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