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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » ICP-AES ，加标回收率
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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19861129

木虫 (小有名气)

[交流] ICP-AES ，加标回收率

请问这里有用ICP-AES的吗？我用这个测锌电解液中的微量元素，结果部分元素的加标回收率只有30%，大家帮我想想怎么回事。
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1楼 2011-12-01 17:34:42
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回帖置顶 ( 共有1个 )

xiaoyuyxy

木虫 (正式写手)
19861129: 回帖置顶 2011-12-02 20:03:29
样品是直接稀释上机后测的吗？加标加了多大浓度？通常是加入与样品中元素含量相近的标液，这样误差会小些。
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6楼2011-12-02 19:10:55
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yunjun3

木虫 (著名写手)
★ ★
19861129(金币+1):谢谢参与
19861129(金币+1): 我稀释了100倍啊，而且控制的酸度也是一样的 2011-12-01 19:53:32
padodo(金币+1): 感谢应助！ 2011-12-01 21:57:56
可能和样品的黏度有关.
样品稀释后再测定,样品稀释相同的倍数加标测定.
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2楼2011-12-01 18:41:36
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xiaoyuyxy

木虫 (正式写手)
★
19861129(金币+1):谢谢参与
19861129(金币+1): 我稀释了样品100倍啊，是用的基体匹配法做的， 2011-12-01 19:51:21
你怎么处理样品的？测试结果跟样品中的基体、样品黏度、酸度都有关系的
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3楼2011-12-01 19:06:11
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liuzaiqing2004

木虫 (著名写手)
★
19861129(金币+1):谢谢参与
有没有考虑到干扰？
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5楼2011-12-02 08:05:54
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19861129

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xiaoyuyxy at 2011-12-02 19:10:55:
样品是直接稀释上机后测的吗？加标加了多大浓度？通常是加入与样品中元素含量相近的标液，这样误差会小些。

对啊，直接稀释后上机测试的，我的有个样是0.5mg/L，我就加标加的0.3mg/L，2.85mg/L的 样 ，我就加的2.4mg/L。
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7楼2011-12-02 20:10:05
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yunjun3

木虫 (著名写手)
测的哪些元素?波长选哪些?元素大概含量?考虑主体元素对其他待测元素的干扰?
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8楼2011-12-03 08:13:52
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19861129

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by yunjun3 at 2011-12-03 08:13:52:
测的哪些元素?波长选哪些?元素大概含量?考虑主体元素对其他待测元素的干扰?

我测的是铜、镉、钴，考虑了主量元素锌的干扰。铜选的是327.393，324.752，镉选的是228.802，214.440.226.502，钴选的是228.616.
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10楼2011-12-04 10:27:27
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yunjun3

木虫 (著名写手)
波长选择没有大问题，先用标准加入法作。
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11楼2011-12-06 09:51:35
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19861129

木虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by yunjun3 at 2011-12-06 09:51:35:
波长选择没有大问题，先用标准加入法作。

嗯，我也想过用标准加入法做下，我之前是用基体匹配法做的，做出来的加标回收率好低，所以想用标准加入法做下，看下结果是不是一样。
还有就是我不知道对于高含量基体的影响，像我的样里是高浓度的锌，我用基体匹配法做，怎么会做出来加标那么低。
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12楼2011-12-07 09:36:19
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durixiang

银虫 (小有名气)
★
19861129(金币+1): 谢谢参与
考虑一下标准溶液的范围，同一元素选择几个波长对比一下
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13楼2013-03-01 20:28:01
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哀伤的骄傲

木虫 (知名作家)
★
19861129(金币+1): 谢谢参与
ICP的检出限比较低，浓度太高的话干扰较大，稀释到ppm级来做，这样溶剂的干扰也小，顺便问下你样品空白怎么作的？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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14楼2013-03-02 13:31:04
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简单回复
bestlike4楼
2011-12-01 20:07   回复  
19861129(金币+1):谢谢参与
coco爱吃苹果9楼
2011-12-03 11:06   回复  
19861129(金币+1):谢谢参与
19861129(金币+1): 你还真的是来赚分的啊 2011-12-04 10:22:13
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