应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 政策法规 » 国家药品监督管理局令 第16号
21/1返回列表
查看: 479  |  回复: 1
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

haitao2012

铜虫 (小有名气)

[交流] 国家药品监督管理局令 第16号

国家药品监督管理局令 第16号
医疗器械注册管理办法
第六条第六款  国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内(生物材料为临床试验前半年内)出具的产品试产注册型式检测报告。
近一年内这个时间段怎么来定义？？临床试验前一年内还是做好临床、写好总结报告等材料上交到评审中心前一年内？？还是？？
请专家们指点迷津吧
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-12-09 09:44:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

totoyoyo1997

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
还是咨询国家局医疗器械注册司的人员吧！不敢妄下结论。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-12-14 11:12:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 haitao2012 的主题更新
21/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭