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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药代动力学 » 药物筛选 竞争性还是非竞争抑制剂好？
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沙漠之舟0612

金虫 (小有名气)
★ ★
MaoNaiJi(金币+1):谢谢参与
qinhy(金币+1, PhEPI+1): 多谢回帖~ 2011-12-08 20:21:12
MaoNaiJi(金币+1): 2011-12-08 21:14:07
我个人认为这个就好像实验条件一样，越单一越稳定越好。举个例子，如果针对受体选择，没有特殊要求时，选择非竞争性抑制剂好一些，因为，这样的干扰比较小。
    比如A药物是B药物对R受体的非竞争性抑制剂，那么A于R结合以后，如果A是过饱和的，B处于游离状态，不会在受体上干扰，理论上排除代谢B的含量比较稳定。如果A没有饱和，那么B的含量变化则正好反应了其与R的结合的量或者能力。
     如果二者竞争R受体，那么A与B之间于R的结合量就难以把握了。
   
希望对楼主有帮助，也希望有其他答案，所以偶会继续围观的
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-12-08 17:39:40
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