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药物筛选 竞争性还是非竞争抑制剂好？
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我是外行 我知道很多药物是竞争性抑制剂 例如磺胺类 请问 一般做药物筛选 1. 是竞争性还是非竞争抑制剂效果好啊？ 2. 抑制常数是大好还是小好？ |
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MaoNaiJi(金币+1):谢谢参与
qinhy(金币+1, PhEPI+1): 多谢回帖~ 2011-12-08 20:21:12
MaoNaiJi(金币+1): 2011-12-08 21:14:07
MaoNaiJi(金币+1):谢谢参与
qinhy(金币+1, PhEPI+1): 多谢回帖~ 2011-12-08 20:21:12
MaoNaiJi(金币+1): 2011-12-08 21:14:07
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我个人认为这个就好像实验条件一样，越单一越稳定越好。举个例子，如果针对受体选择，没有特殊要求时，选择非竞争性抑制剂好一些，因为，这样的干扰比较小。 比如A药物是B药物对R受体的非竞争性抑制剂，那么A于R结合以后，如果A是过饱和的，B处于游离状态，不会在受体上干扰，理论上排除代谢B的含量比较稳定。如果A没有饱和，那么B的含量变化则正好反应了其与R的结合的量或者能力。 如果二者竞争R受体，那么A与B之间于R的结合量就难以把握了。 希望对楼主有帮助，也希望有其他答案，所以偶会继续围观的 |
2楼2011-12-08 17:39:40
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