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shilei020145

木虫 (正式写手)

[交流] 你们有没有发现这样一个问题? 已有9人参与

本人的课题是被许多人做过的,主要是黄酮的提取和纯化,参考一些中文文献,发现做出来的结果与他们有较大的出入,而他们又有不同,又参考一些英文文献,发现又不一致,无语。。。。。。这可叫我怎么写论文啊?
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wesker890211

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
novus(金币+1): 谢谢交流! 2011-12-04 21:10:29
正常的,做分离就是这样,每一步都会造成极大的误差,我的师姐和师兄都做同一味药材的同一部位的分离,结果师兄作出了十几个成分,师姐就作出了几个成分。。。
2楼2011-12-04 20:42:00
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shilei020145

木虫 (正式写手)

谢谢你的回答
3楼2011-12-04 21:00:12
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

就是,很正常的
分离、分离
4楼2011-12-04 21:00:36
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jiao63415719

银虫 (著名写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
是会有很大区别!如果能做重复就做重复.尊重事实!
5楼2011-12-05 00:01:01
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~kane~

银虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
首先,不谈种属和地理位置差异,即便是同一个地方采集的药材,不同批次成分也有差异。药材是干的还是湿的成分也有差异。某种成分,在这批药材中是中量,在另一批种可能是小量,你可能就拿不到了。
其次,在采用醇提的过程中,即便浓度温度和提取时间相同,但是提取装置也可能不同吧,药材粉碎的粒度一样吗?粒度不一样提取率和各成分含量及比例可能会有差异。
第三,在分离过程中用的是同一种大孔树脂吗?可能你的D101人家用得AB-8,不同的打孔对各种成分吸附力强弱是有差异的。聚酰胺柱也可能不同啊。跑硅胶柱,你用的流动相系统和选择的梯度完全和文献一致吗,即便是一致,每个梯度不同的保留体积也可能得到的成分不同,兴许你多跑了几个保留体积,于是有个成分下来了,少跑两个就没下来,而是和下一个流分一起下来,结果和下一个流分合一起,你没分离开,所以没拿到。。。。。。。。。太多太的地方可能造成不同。
第四,文献一定靠谱吗?文献的数据不一定准确,特别是中文文献,问题很多的。
第五,
第六
。
。
。
。
???
6楼2011-12-05 01:30:50
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untrue

铁杆木虫 (职业作家)

这种事都经历过,每一个细微的条件改变了,影响都很大,
7楼2011-12-05 02:36:22
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shilei020145

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by ~kane~ at 2011-12-05 01:30:50:
首先,不谈种属和地理位置差异,即便是同一个地方采集的药材,不同批次成分也有差异。药材是干的还是湿的成分也有差异。某种成分,在这批药材中是中量,在另一批种可能是小量,你可能就拿不到了。
其次,在采用醇 ...

谢谢
8楼2011-12-05 09:18:53
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shilei020145

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by untrue at 2011-12-05 02:36:22:
这种事都经历过,每一个细微的条件改变了,影响都很大,

谢谢
9楼2011-12-05 09:19:18
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shilei020145

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by jiao63415719 at 2011-12-05 00:01:01:
是会有很大区别!如果能做重复就做重复.尊重事实!

谢谢
10楼2011-12-05 09:19:31
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