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shilei020145木虫 (正式写手)
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[交流]
你们有没有发现这样一个问题？ 已有9人参与
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| 本人的课题是被许多人做过的，主要是黄酮的提取和纯化，参考一些中文文献，发现做出来的结果与他们有较大的出入，而他们又有不同，又参考一些英文文献，发现又不一致，无语。。。。。。这可叫我怎么写论文啊？ |
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面上意见出来了
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导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
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售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
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售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
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售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
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麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
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售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
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shilei020145
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8楼2011-12-05 09:18:53
wesker890211
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2楼2011-12-04 20:42:00
jiao63415719
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5楼2011-12-05 00:01:01
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
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首先，不谈种属和地理位置差异，即便是同一个地方采集的药材，不同批次成分也有差异。药材是干的还是湿的成分也有差异。某种成分，在这批药材中是中量，在另一批种可能是小量，你可能就拿不到了。 其次，在采用醇提的过程中，即便浓度温度和提取时间相同，但是提取装置也可能不同吧，药材粉碎的粒度一样吗？粒度不一样提取率和各成分含量及比例可能会有差异。 第三，在分离过程中用的是同一种大孔树脂吗？可能你的D101人家用得AB-8，不同的打孔对各种成分吸附力强弱是有差异的。聚酰胺柱也可能不同啊。跑硅胶柱，你用的流动相系统和选择的梯度完全和文献一致吗，即便是一致，每个梯度不同的保留体积也可能得到的成分不同，兴许你多跑了几个保留体积，于是有个成分下来了，少跑两个就没下来，而是和下一个流分一起下来，结果和下一个流分合一起，你没分离开，所以没拿到。。。。。。。。。太多太的地方可能造成不同。 第四，文献一定靠谱吗？文献的数据不一定准确，特别是中文文献，问题很多的。 第五， 第六 。 。 。 。 |
6楼2011-12-05 01:30:50
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