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芒果布丁

木虫 (小有名气)

[求助] 求助各位大神有米有用过EcoRV限制性内切酶的~~~

RT...
我把目的基因连到T载上,用NdeI和EcoRV双酶切,比目的基因大两三百bp。。。用NdeI单酶切效果是完全一样的。。。用EcoRV单酶切切不出来。。。这是肿么回事啊。。。。求解答。。。。
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喵星人~
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芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by c3024034 at 2011-12-07 18:47:12:
换其他实验室的酶试试,看是不是酶的问题

用相同的酶切我的表达空载,可以切的开啊。。。
喵星人~
8楼2011-12-08 21:21:03
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查看全部 11 个回答

asznpb

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-12-04 21:20:10
芒果布丁(金币+1): 2011-12-06 20:31:56
序列上有EcoRV位点么?ps,你仔细看看说明,单酶切和双酶切的buffer和体系都不大一样的,酶活也不同。
显微镜下的世界很精彩!
2楼2011-12-04 21:07:32
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芒果布丁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by asznpb at 2011-12-04 21:07:32:
序列上有EcoRV位点么?ps,你仔细看看说明,单酶切和双酶切的buffer和体系都不大一样的,酶活也不同。

我的序列上有的,两个酶都可以用Hbuffer的。。。
喵星人~
3楼2011-12-06 20:32:30
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asznpb

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-12-06 22:53:06
引用回帖:
3楼: Originally posted by 芒果布丁 at 2011-12-06 20:32:30:
我的序列上有的,两个酶都可以用Hbuffer的。。。

那可能是切得时间短了吧,看你的描述应该是慢酶吧,通用buffer双酶切活性降低了,你就慢酶过夜37℃切吧……
显微镜下的世界很精彩!
4楼2011-12-06 21:20:18
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