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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助各位大神有米有用过EcoRV限制性内切酶的~~~
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芒果布丁

木虫 (小有名气)

[求助] 求助各位大神有米有用过EcoRV限制性内切酶的~~~

RT...
我把目的基因连到T载上，用NdeI和EcoRV双酶切，比目的基因大两三百bp。。。用NdeI单酶切效果是完全一样的。。。用EcoRV单酶切切不出来。。。这是肿么回事啊。。。。求解答。。。。
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喵星人~
1楼 2011-12-04 18:02:02
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c3024034

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

换其他实验室的酶试试，看是不是酶的问题
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7楼2011-12-07 18:47:12
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asznpb

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-12-04 21:20:10
芒果布丁(金币+1): 2011-12-06 20:31:56
序列上有EcoRV位点么？ps，你仔细看看说明，单酶切和双酶切的buffer和体系都不大一样的，酶活也不同。
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显微镜下的世界很精彩！
2楼2011-12-04 21:07:32
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芒果布丁

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by asznpb at 2011-12-04 21:07:32:
序列上有EcoRV位点么？ps，你仔细看看说明，单酶切和双酶切的buffer和体系都不大一样的，酶活也不同。

我的序列上有的，两个酶都可以用Hbuffer的。。。
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喵星人~
3楼2011-12-06 20:32:30
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asznpb

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-12-06 22:53:06
引用回帖:
3楼: Originally posted by 芒果布丁 at 2011-12-06 20:32:30:
我的序列上有的，两个酶都可以用Hbuffer的。。。

那可能是切得时间短了吧，看你的描述应该是慢酶吧，通用buffer双酶切活性降低了，你就慢酶过夜37℃切吧……
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显微镜下的世界很精彩！
4楼2011-12-06 21:20:18
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