| 查看: 492 | 回复: 1 | ||
[求助]
基因的定位与标记设置
|
|
大家好 我手里有个水稻突变体，目前将基因定位到130Kb的物理距离内，下载这130Kb的基因序列去NCBI里BLAST设置30来对INDEL等标记筛选标记时，亲本一能扩出来而且很亮，亲本二（突变体）扩不出来或者扩出来很弱的带，只有少数几对引物两亲本都能扩出来而且没多态，我的是籼梗交的，突变体是T-DNA库里获得的，请问为什么多态这么差，是不是这130Kb范围内序列很乱，含有T-DNA序列，请各位指导指导！！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
*^O^*
已经有3人回复
-
重庆理工大学副校长遇刺身亡 传涉案副教授疑因积怨行凶
已经有6人回复
-
面上项目没有好文章就没希望了吗？
已经有20人回复
-
前几天时间戳更新了
已经有10人回复
-
困死了
已经有8人回复
-
还有课题组有博士名额吗
已经有6人回复
-
博士申请
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 利用高代RIL群体定位基因
已经有10人回复
- 【求助/交流】关于小麦突变基因精细定位
已经有4人回复
- 【求助/交流】如何确定未知基因编码氨基酸～
已经有8人回复
- 【求助/交流】知道目的基因定位标记，想知道目的基因序列信息，怎么办
已经有7人回复
- 【推荐】973 三维培养干细胞自我更新与定向分化的调控网络
已经有9人回复
- 【推荐】973 蛋白质主要降解途径-细胞自噬的分子机制及功能
已经有9人回复
- 【分享】荧光定量PCR实验指南（一）
已经有20人回复
sunwei57
木虫 (小有名气)
- 应助: 26 (小学生)
- 金币: 4093.2
- 帖子: 225
- 在线: 84.5小时
- 虫号: 1696471
- 注册: 2012-03-16
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
2楼2012-03-16 21:50:17