版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(496)
>
文献求助
(10)
>
导师招生
(9)
>
考博
(8)
>
休闲灌水
(6)
>
基金申请
(5)
>
考研
(4)
>
论文道贺祈福
(3)
>
教师之家
(3)
>
硕博家园
(3)
>
找工作
(3)
>
公派出国
(3)
>
论文投稿
(3)
>
医药类考试
(2)
>
博后之家
(2)
>
航空航天
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
晶体
»
设计培养
»
水热法制备催化剂焙烧后做的电镜,团聚特别严重,怎样防止聚集呢
5
1/1
返回列表
查看: 2706 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
lifangzhao
金虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1137.7
帖子: 316
在线: 294小时
虫号: 1166308
[交流]
水热法制备催化剂焙烧后做的电镜,团聚特别严重,怎样防止聚集呢
采用水热法制备一定形貌的晶体,焙烧后做的电镜,结果都团聚在一块了,根本看不出形貌,怎么使它不团聚呢,我个人觉得是不是干燥以及焙烧,水热的时间都有关系?干燥的温度不能选太高?
回复此楼
» 猜你喜欢
招2026年入学上海交通大学博士生,急!!!
已经有1人回复
理论计算合作
已经有0人回复
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有106人回复
求高校合作
已经有1人回复
27级无机化学申博自荐
已经有2人回复
Chemdraw免费软件
已经有0人回复
单晶结构解析,各类疑难晶体数据处理和答疑
已经有38人回复
这个水相反应有没有催化剂促进发生
已经有4人回复
Mn Me3TACN
已经有5人回复
求助最新的CCDC数据库升级包
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
光催化剂对罗丹明B有很好的降解活性,但是对甲基橙降解活性很不好,为什么
已经有13人回复
如何防止被黑熊豹子的攻击?
已经有20人回复
水热法制备磷酸钒锂
已经有5人回复
3月30日science发表:电子驱动微生物转化CO2制备高级醇
已经有24人回复
旋蒸乙酸乙酯如何防止其进入泵里
已经有10人回复
担载型催化剂可以制备碳纳米管,有可能制备石墨烯吗
已经有3人回复
一有机题目:如何由溴苯制备苯酚
已经有36人回复
请问细菌SEM样品怎么制备
已经有7人回复
1-溴-3-甲基-2-丁烯 格氏试剂的制备
已经有16人回复
几篇有关贵金属nps、core-shell、异质结合成、制备、性质、应用的Chemical reviews
已经有403人回复
三甲基碘硅烷制备
已经有3人回复
TEM(透射电镜)多晶体衍射环分析
已经有11人回复
ATRP聚合中的大分子引发剂制备需不需要通氮气
已经有7人回复
纳米材料制备及应用研究
已经有800人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
【征稿中!】2026年机械、制造技术与材料国际会议 (MEMTM 2026)
+
1
/328
招收大湾区大学-哈工深联培博士1名
+
1
/193
南京大学医学院附属鼓楼医院 肿瘤疫苗与纳米医学团队 博士后招聘
+
1
/81
求一份中国科学技术大学 吴燕峰老师的 实验流体力学 课件
+
1
/35
上海交通大学膜分离-纳流控课题组诚聘博士后2-3名
+
1
/25
评职称需要,卖发明专利了:D有技术储备需求的设备厂商可联系
+
1
/18
哈工大马樱招收2027级计算机类博士生
+
1
/18
招聘电池方向博士
+
1
/11
上海交大刘苏萌课题组招收集成电路专项硕士生(ALD前驱体方向,头部企业联培)
+
1
/10
自己1篇和学生2篇 ,祈福!
+
1
/9
宁波市中医药研究院招聘科研助理!
+
1
/8
哈工大马樱招收2027级计算机类博士生
+
1
/8
招聘材料计算,分子动力学模拟相关讲师
+
1
/6
合肥工业大学许婷婷老师招收2027年入学博士研究生,有机/高分子合成背景
+
1
/4
招聘材料计算,分子动力学模拟合作讲师
+
1
/4
天津大学浙江研究院2026年第二批招聘公告:高分子等方向特聘青年研究员/博士后
+
1
/3
横向课题结题时企业突然问专利归谁,合同里没约定的话默认算谁的?
+
1
/2
招聘材料计算,分子动力学模拟兼职讲师
+
1
/2
新加坡国立大学Sibudjing Kawi教授课题组part-time PhD(热催化/等离子体催化方向)
+
1
/2
赣南师范大学先进封装前沿材料课题组科研助理招聘公告
+
1
/2
1楼
2011-12-01 08:35:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zd042732
金虫
(正式写手)
应助: 12
(小学生)
金币: 1792
帖子: 683
在线: 466.8小时
虫号: 466809
★
lifangzhao(金币
+1
):谢谢参与
水热结束了样品用水和乙醇多洗几遍,如果加表面活性剂的话乙醇超声洗4-5遍,其次干燥温度60够了
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
6楼
2011-12-01 16:53:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
taochn
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 19
(小学生)
金币: 8161.6
帖子: 1469
在线: 312.9小时
虫号: 287346
★ ★
lifangzhao(金币
+1
):谢谢参与
lichun1210(金币+1): 感谢交流~ 2011-12-01 14:44:21
1. 超声可以帮助将团聚的样品分散开;
2. 如果不是关心团不团聚本身,可以选择将粉末吹起使落到膜上的方法制样。
3.选择大块样品的边缘进行观察。
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-12-01 08:41:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liuwei2004
至尊木虫
(著名写手)
应助: 438
(硕士)
金币: 13494.1
帖子: 2503
在线: 1009.9小时
虫号: 541039
★ ★
lifangzhao(金币
+1
):谢谢参与
lichun1210(金币+1): 感谢交流~ 2011-12-01 14:44:31
水热时间是肯定有影响的,这个得摸索下了;
干燥温度尽量不要太高,60度左右吧;
升温速度减慢,有利于保持形貌
赞
一下
(2人)
回复此楼
3楼
2011-12-01 11:52:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lifangzhao
金虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1137.7
帖子: 316
在线: 294小时
虫号: 1166308
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
liuwei2004
at 2011-12-01 11:52:05:
水热时间是肯定有影响的,这个得摸索下了;
干燥温度尽量不要太高,60度左右吧;
升温速度减慢,有利于保持形貌
谢谢了!这几个因素我都应该考虑到的,多谢提醒呵呵
水热时间我都是采取的24h,延长水热时间应该对团聚有所改变吧
干燥温度用的是100度,有点高了
焙烧的时候采取的是2度/分的速率进行升温
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-12-01 12:28:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定