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以PNPG为底物测葡萄糖苷酶的活性,为什么吸光度很低(0.01-0.05)。
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1楼
2011-11-25 10:51:14
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simon_yuan
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
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散金: 4
帖子: 305
在线: 104.3小时
虫号: 1125367
注册: 2010-10-18
性别: GG
专业: 有机合成
★
小木虫(金币
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楼主,我现在也在做类似的实验,遇到了同样的问题。同浓度的苷(PNPG)与苷元(PNP)之间OD值相差挺大的。我加大了我的α-葡萄糖苷酶的浓度,测了以后感觉吸光度值还是很低,和你说的数值一样,似乎苷元根本没有被分解。我怀疑是我的酶活性出了问题。
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3楼
2011-12-28 10:08:33
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dongxie1982
铜虫
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在线: 95.9小时
虫号: 1514344
注册: 2011-11-28
性别: GG
专业: 抗肿瘤药物药理
★
小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖
加碳酸钠只是终止反应,溶液呈现黄色,个人认为LZ的实验现象有两种原因:1,α葡萄糖苷酶酶活较低,2,PNPG的浓度不够;实验应注意:1孵育温度,时间,孵育结束进行震荡;2终止时间要一致;
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2楼
2011-11-29 17:52:41
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