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lwsaint

新虫 (初入文坛)

[求助] 修改药品注册标准

我们公司想对自己产品的药品注册标准进行修改,主要是缩小含量测定项的限度,检验方法不变,小弟想请教各位大虾几个问题,还望大家不吝赐教:
1 是否需要进行方法学考察及长期稳定性考察?
2 是否需要按修改后的标准进行3批产品的自检?
3 补充申请材料应该递交什么单位?
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

为什么要从严修订?
7楼2011-11-28 16:41:23
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zhoudeli

木虫 (正式写手)

菠萝人

【答案】应助回帖

★
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-11-24 14:59:46
1、需要。
2、需要。
3、省局。省局初审通过,交省所复核标准通过后送药典委员会或审评中心。
做人别太菠萝。
2楼2011-11-24 14:29:19
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lwsaint

新虫 (初入文坛)

谢谢您的意见,不过我们的生产工艺不发生改变,只是想提高含量测定的限度,这个还需要重新做方法学和长期稳定性考察吗?
3楼2011-11-24 15:39:08
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kongkong75

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-11-24 16:25:42
方法学应该不用了
长期稳定性考察肯定要的
新药研发、注册申报、药品法规等相关最新信息咨询,请联系QQ:609195969
4楼2011-11-24 16:15:15
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