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雪松ssff

金虫 (小有名气)

[交流] ZnO量子点合成问题

本人最近在用溶胶凝胶法制备ZnO量子点。具体步骤是将二水醋酸锌与一水氢氧化锂分别溶于乙醇中（醋酸锌溶液加入PVP），然后冷却到0度，再将氢氧化锂逐滴加到剧烈搅拌的醋酸锌乙醇溶液中。滴完了，应该生成的是澄清透明的ZnO溶胶。可我做的却不是完全透明的，如下图，并且拿去测UV-VIs光谱在400nm以上总是有一点吸收（0.001左右）。不知道是不是我制备的条件有些问题，还望做过此类合成的虫子们交流下。
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1楼 2011-11-23 20:25:27
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雪松ssff

金虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by tianwaiflyke at 2011-11-24 13:28:56:
明白了。那估计是基线baseline没做好。把参比溶液按照样品溶液中乙醇和PVP间的配比配制，以此作为基准，最后测出来的吸收谱就不会出现这个平移了。
如果还有情况，欢迎交流！

今天没加PVP制备ZnO，400nm以上还是出现基线整体上移。用头一天制的ZnO经过两次洗涤后（去除未反应粒子和PVP），再测UV-Vis，还是没能和基线重合，很奇怪。
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29楼2011-11-25 19:55:53
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sally208

专家顾问 (著名写手)
★ ★
雪松ssff(金币+1):谢谢参与
xjajx(金币+1): 2011-11-24 18:02:03
吸收光谱中400nm以上总不为零，一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大，甚至就是得到的沉淀？
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2楼2011-11-23 20:52:04
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雪松ssff

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sally208 at 2011-11-23 20:52:04:
吸收光谱中400nm以上总不为零，一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大，甚至就是得到的沉淀？

沉淀不会吧，你看图里也没啊，况且我还是稀释了20倍左右的。颗粒大不大就不知道了，不过我看的文献都是这么做的，难道搅拌时间过长？
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3楼2011-11-23 21:04:43
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qianshou

木虫 (正式写手)
★
雪松ssff(金币+1):谢谢参与
整体看,是颗粒太大了,具体如何减小,摸索摸索
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4楼2011-11-24 07:56:16
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