版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3036)
>
文献求助
(218)
>
导师招生
(127)
>
虫友互识
(124)
>
休闲灌水
(105)
>
考博
(73)
>
硕博家园
(62)
>
博后之家
(53)
>
招聘信息布告栏
(50)
>
公派出国
(39)
>
基金申请
(36)
>
论文投稿
(33)
>
论文道贺祈福
(28)
>
考研
(23)
>
绿色求助(高悬赏)
(20)
>
教师之家
(19)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
微米和纳米
»
合成表征
»
ZnO量子点合成问题
5
1/1
返回列表
查看: 10248 | 回复: 88
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
雪松ssff
金虫
(小有名气)
应助: 19
(小学生)
金币: 2110.4
帖子: 250
在线: 190.4小时
虫号: 1292917
[交流]
ZnO量子点合成问题
本人最近在用溶胶凝胶法制备ZnO量子点。具体步骤是将二水醋酸锌与一水氢氧化锂分别溶于乙醇中(醋酸锌溶液加入PVP),然后冷却到0度,再将氢氧化锂逐滴加到剧烈搅拌的醋酸锌乙醇溶液中。滴完了,应该生成的是澄清透明的ZnO溶胶。可我做的却不是完全透明的,如下图,并且拿去测UV-VIs光谱在400nm以上总是有一点吸收(0.001左右)。不知道是不是我制备的条件有些问题,还望做过此类合成的虫子们交流下。
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
金属氧化物-wy
可溶性量子点光电材料
半导体量子点
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
zhmzyf
大直若屈
» 猜你喜欢
请问对标matlab的开源软件octave的网站https://octave.org为什么打不开?
已经有1人回复
求助两种BiOBr晶体的CIF文件(卡片号为JCPDS 09-0393与JCPDS 01-1004 )
已经有0人回复
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有199人回复
哈尔滨工程大学材化学院国家级青年人才-26年硕士招生
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
ZnO量子点合成后做TEM
已经有21人回复
【请教】关于在合成ZnSe量子点过程中通入氮气的问题
已经有4人回复
【求助】合成ZnO量子点时醋酸锌无法溶于乙醇中,为什么
已经有37人回复
【请教】修饰的CdTe加入硝酸银氯金酸
已经有19人回复
【专题介绍】CIS量子点及其薄膜太阳能电池
已经有81人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
北京理工大学郑长松教授课题组诚招2026年秋季博士/硕士研究生
+
3
/482
诚征另一半
+
1
/153
DNA甲基化位点定量试剂盒(qPCR版)-适合特定基因位点5mC定量检测
+
1
/99
限广州,征女友
+
2
/96
中国科学院深海所 招收2026秋入学博士生1名 申请-考核制
+
1
/43
【AI、水文方向】香港科技大学(广州)研究助理招聘
+
1
/26
杨老师招收联合培养硕士、博士生或客座学生
+
1
/21
王志博教授课题组招收硕士研究生(本招收信息长期有效)
+
2
/20
SCI,计算机相关可以写
+
1
/19
中科院深圳理工大学网络课题组招聘博后/RA/实习生
+
1
/12
南京工业大学招收2026年全日制学术博士(供热、供燃气通风与空调)
+
1
/11
代算!材料学理论计算
+
1
/5
连着3年整理正、副高职称材料有感,提前积累经验!
+
1
/5
深容SCI智能体四大模块:Method, Introduction, Discussion, Abstract
+
1
/3
抗体制剂「隐形杀手」:如何用 QCM-D 实时捕捉亚可见颗粒的形成?
+
1
/3
211 院校 化学工程与技术 双一流学科 学术型博士研究生 尚有名额
+
1
/1
澳门科技大学诚招纳米材料/水凝胶方向博士研究生(2026年秋-updated)
+
1
/1
👉划重点!硼替佐米药物研发质控必备
+
1
/1
👉划重点!硼替佐米药物研发质控必备
+
1
/1
中科院深圳先进院免疫学和纳米医学课题组招收吉林大学大学联培博士生
+
1
/1
1楼
2011-11-23 20:25:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
雪松ssff
金虫
(小有名气)
应助: 19
(小学生)
金币: 2110.4
帖子: 250
在线: 190.4小时
虫号: 1292917
引用回帖:
12楼
:
Originally posted by
tianwaiflyke
at 2011-11-24 13:28:56:
明白了。那估计是基线baseline没做好。把参比溶液按照样品溶液中乙醇和PVP间的配比配制,以此作为基准,最后测出来的吸收谱就不会出现这个平移了。
如果还有情况,欢迎交流!
今天没加PVP制备ZnO,400nm以上还是出现基线整体上移。用头一天制的ZnO经过两次洗涤后(去除未反应粒子和PVP),再测UV-Vis,还是没能和基线重合,很奇怪。
赞
一下
回复此楼
高级回复
29楼
2011-11-25 19:55:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 89 个回答
sally208
专家顾问
(著名写手)
专家经验: +19
MN-EPI: 8
应助: 443
(硕士)
贵宾: 0.809
金币: 7053.4
帖子: 2290
在线: 412.1小时
虫号: 514807
★ ★
雪松ssff(金币
+1
):谢谢参与
xjajx(金币+1): 2011-11-24 18:02:03
吸收光谱中400nm以上总不为零,一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大,甚至就是得到的沉淀?
赞
一下
(4人)
回复此楼
2楼
2011-11-23 20:52:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
雪松ssff
金虫
(小有名气)
应助: 19
(小学生)
金币: 2110.4
帖子: 250
在线: 190.4小时
虫号: 1292917
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
sally208
at 2011-11-23 20:52:04:
吸收光谱中400nm以上总不为零,一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大,甚至就是得到的沉淀?
沉淀不会吧,你看图里也没啊,况且我还是稀释了20倍左右的。颗粒大不大就不知道了,不过我看的文献都是这么做的,难道搅拌时间过长?
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-11-23 21:04:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qianshou
木虫
(正式写手)
应助: 11
(小学生)
金币: 6154.5
帖子: 302
在线: 365.3小时
虫号: 49606
★
雪松ssff(金币
+1
):谢谢参与
整体看,是颗粒太大了,具体如何减小,摸索摸索
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-11-24 07:56:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 89 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定