应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » ZnO量子点合成问题
51/1返回列表
查看: 10175  |  回复: 88
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

雪松ssff

金虫 (小有名气)

[交流] ZnO量子点合成问题

本人最近在用溶胶凝胶法制备ZnO量子点。具体步骤是将二水醋酸锌与一水氢氧化锂分别溶于乙醇中（醋酸锌溶液加入PVP），然后冷却到0度，再将氢氧化锂逐滴加到剧烈搅拌的醋酸锌乙醇溶液中。滴完了，应该生成的是澄清透明的ZnO溶胶。可我做的却不是完全透明的，如下图，并且拿去测UV-VIs光谱在400nm以上总是有一点吸收（0.001左右）。不知道是不是我制备的条件有些问题，还望做过此类合成的虫子们交流下。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

金属氧化物-wy 可溶性量子点光电材料 半导体量子点

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

zhmzyf 大直若屈

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-11-23 20:25:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianwaiflyke

金虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 雪松ssff at 2011-11-24 13:05:48:
你好，400以上是整体有些上移，吸光度大概在0.01左右。可是经过稀释后，300nm的吸收峰的吸光度也很小，不到0.1。也不清楚是不是有杂志干扰还是别的原因。

明白了。那估计是基线baseline没做好。把参比溶液按照样品溶液中乙醇和PVP间的配比配制，以此作为基准，最后测出来的吸收谱就不会出现这个平移了。
如果还有情况，欢迎交流！
赞一下 回复此楼
12楼2011-11-24 13:28:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 89 个回答

sally208

专家顾问 (著名写手)
★ ★
雪松ssff(金币+1):谢谢参与
xjajx(金币+1): 2011-11-24 18:02:03
吸收光谱中400nm以上总不为零，一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大，甚至就是得到的沉淀？
赞一下(4人) 回复此楼
2楼2011-11-23 20:52:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雪松ssff

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sally208 at 2011-11-23 20:52:04:
吸收光谱中400nm以上总不为零，一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大，甚至就是得到的沉淀？

沉淀不会吧，你看图里也没啊，况且我还是稀释了20倍左右的。颗粒大不大就不知道了，不过我看的文献都是这么做的，难道搅拌时间过长？
赞一下 回复此楼
3楼2011-11-23 21:04:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qianshou

木虫 (正式写手)
★
雪松ssff(金币+1):谢谢参与
整体看,是颗粒太大了,具体如何减小,摸索摸索
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-11-24 07:56:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 89 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭