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farawaylcr

铜虫 (小有名气)

[求助] 利用Primer 5设计引物问题

如图已经用Primer 5获得search result, 下面如何获得1对或2对较好的引物序列呢？下面如何操作？
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1楼 2011-11-22 13:48:27
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bbwalkman

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

farawaylcr(金币+10): 能否详细指导下啊，没用过这个软件啊 2011-11-24 12:53:34
现在看来都不是很理想，PCR区域扩大一点试试，然后换换引物长度，再找找试试、、、
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2楼2011-11-22 15:07:29
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bbwalkman

木虫 (小有名气)
就是你在P你的目的基因的时候，在不影响PCR的前提下，可以把区域输入的大一点，同时把你的引物的长度适当的调整一下，20bp、22bp等之类的吧，然后再看看有没有合适的引物，同时可用OLigo6那个软件，检测一下这个引物，Primer 5和OLigo6两个配合一下设计的引物，效果还是比较不错的，两者互补了一下
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3楼2011-11-24 15:18:19
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farawaylcr

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by bbwalkman at 2011-11-24 15:18:19:
就是你在P你的目的基因的时候，在不影响PCR的前提下，可以把区域输入的大一点，同时把你的引物的长度适当的调整一下，20bp、22bp等之类的吧，然后再看看有没有合适的引物，同时可用OLigo6那个软件，检测一下这个引 ...

已经调整，现在如何让这对引物的序列全部显示出来啊？？
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4楼2011-11-28 11:35:40
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farawaylcr

铜虫 (小有名气)
我设计的是一对，上面这个图里只显示了1条引物，另外一条引物怎么找不到序列啊？？
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5楼2011-11-28 11:36:47
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amilie030312

金虫 (正式写手)
把横向的滚动条向右拉就好啦
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6楼2011-11-28 13:41:37
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bbwalkman

木虫 (小有名气)
拖动那个滚动条啊 或者左上角的SA好像也代表是引物  你试试 然后把设计这个设计好的引物再用oligo6检测一下 看看△G dimer什么的
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7楼2011-11-28 17:07:12
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