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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 我的ＲＮＡ电泳条带怎么是这样？ 肯请帮忙鉴定！谢谢　
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long杨

铜虫 (小有名气)

[交流] 我的ＲＮＡ电泳条带怎么是这样？ 肯请帮忙鉴定！谢谢　 已有1人参与

注：   1 Maker   DL2000   普通的1.2%凝胶电泳琼脂糖
            2  RNA 提取方法：常规的trizol 法
       3  泳道1 、2 为同一材料   
问题： 怎么这么多条带？ 为什么会这样？是降解论文吗？
     谢谢！[ Last edited by long杨 on 2011-11-19 at 20:38 ]
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  • 附件 1 : 2011.11.19 RNA.bmp
    • 2011-11-19 20:30:41, 436.6 K

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逝者如斯夫，不舍昼夜
1楼 2011-11-19 20:35:44
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longrna

新虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
首先，不应该是降解。RNA降解应该是随机断裂的，就是说电泳出来应该是迷散的条带，想想也知道不可能统一降解成几段大小一致的片段吧？？？
你提的是什么样品？如果操作及试剂没问题，那应该是样品本身的问题吧。鸡血清的RNA提取出跟你的有点类似，有好多条带的。
赞一下(1人) 回复此楼
伟大航线....
2楼2011-11-19 21:49:03
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