| 查看: 896 | 回复: 9 | ||
| 【奖励】 本帖被评价7次，作者zhangxiaohang增加金币 3.5 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
变革后的第一次现场考核，重点解析！！
|
||
|
今天我们单位现场考核，一共5个原料，两个制剂！！先将考核的重点给大家介绍一下！ 1.现场考核以申报单位（生产企业）为主，主要考察申报单位的生产和化验仪器。原始记录的编写是否合理。 2.原料的原料的合法来源及销售单位的合法性。 3.申报单位和研究单位之间的连接是否合理。 4.在必要的时候，会调原始图谱及图谱的真实性。 5.申报单位的产量是否和资料中一致。 6.现场研制情况申报表所涉及到的研制单位，应有相关的资质证明。 7.申报资料封皮研发单位（如果是科研单位）应写明单位名称，申报单位应写明生产企业的名称。不可全都写生产企业。 希望能够得到各位好友的认可！！谢谢！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
河北医科大学药学相关专业接受调剂
已经有20人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有120人回复
-
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
8楼2007-01-15 11:54:08
3楼2006-12-27 12:57:11
5楼2006-12-28 09:20:48
6楼2006-12-29 21:53:48