| 查看: 1108 | 回复: 9 | ||
| 【奖励】 本帖被评价7次,作者zhangxiaohang增加金币 3.5 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
变革后的第一次现场考核,重点解析!!
|
||
|
今天我们单位现场考核,一共5个原料,两个制剂!!先将考核的重点给大家介绍一下! 1.现场考核以申报单位(生产企业)为主,主要考察申报单位的生产和化验仪器。原始记录的编写是否合理。 2.原料的原料的合法来源及销售单位的合法性。 3.申报单位和研究单位之间的连接是否合理。 4.在必要的时候,会调原始图谱及图谱的真实性。 5.申报单位的产量是否和资料中一致。 6.现场研制情况申报表所涉及到的研制单位,应有相关的资质证明。 7.申报资料封皮研发单位(如果是科研单位)应写明单位名称,申报单位应写明生产企业的名称。不可全都写生产企业。 希望能够得到各位好友的认可!!谢谢!! |
» 猜你喜欢
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
申博自荐
已经有2人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有248人回复
使用MolAICal生成小分子CHARMM力场拓扑和参数文件
已经有0人回复
请教执业药师报考的一些问题
已经有4人回复
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
国青中了
已经有23人回复
扩散模型生成分子目前痛点,改进方向有哪些,论文创新性卡住了现在
已经有0人回复
求解答药物生成模型痛点以及创新点,扩散模型创新
已经有0人回复
:D多个国家或地区的农药法规&登记情况查询网站
已经有0人回复
6楼2006-12-29 21:53:48
3楼2006-12-27 12:57:11
5楼2006-12-28 09:20:48
8楼2007-01-15 11:54:08










回复此楼