| 查看: 2756 | 回复: 16 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
PDMAEMA的GPC测试不出峰
|
|||
| 我最近在做DMAEMA的ATRP聚合，可是产物做GPC总是不出峰；先是用纯THF做溶剂不出峰；后来用纯DMF还是不出峰；所以请高手指教，谢谢了！急啊！ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 色谱分析 |
» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有9人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有10人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8 O5 51O 54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 三氟乙氧基取代聚磷腈的GPC不出峰
已经有6人回复
- GPC测试时在样品峰后面出现倒峰是怎么回事啊？
已经有13人回复
- 液相仪器测试物质 出峰发现问题了？？
已经有11人回复
- ATRP聚合GPC检测出现两个峰位置非常接近是什么原因
已经有17人回复
- 交联聚合物测试GPC有意义么？
已经有9人回复
- 【求助】液相 测试出峰时间不一样，什么原因？
已经有5人回复
- 【求助】GPC测试PDMAEMA
已经有6人回复
9楼2012-03-15 11:29:43
ambyshine
铁虫 (著名写手)
- 应助: 39 (小学生)
- 金币: 1595.2
- 散金: 44
- 红花: 6
- 帖子: 1175
- 在线: 328.2小时
- 虫号: 561919
- 注册: 2008-05-22
- 专业: 高分子组装与超分子结构
雪琥珀2楼2011-11-03 11:07:35
sdtian
捐助贵宾 (小有名气)
- PEPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3217.5
- 红花: 1
- 帖子: 106
- 在线: 60.4小时
- 虫号: 1223637
- 注册: 2011-03-07
- 性别: GG
- 专业: 高分子合成化学
3楼2011-11-03 11:20:50
【答案】应助回帖
★ ★
zznjut(金币+2): 欢迎 2011-11-05 10:35:03
小木虫兔子(金币+3): 谢谢您的详细回复！我看文献，他们做的都没有什么问题；只是流动相多加了LiBr；而且我是用ATRP聚合的，应该不会有质子化出现；您提醒的很对，我应该好好看看GPC测试的原理了。谢谢了！ 2011-11-05 15:23:33
zznjut(金币+2): 欢迎 2011-11-05 10:35:03
小木虫兔子(金币+3): 谢谢您的详细回复！我看文献，他们做的都没有什么问题；只是流动相多加了LiBr；而且我是用ATRP聚合的，应该不会有质子化出现；您提醒的很对，我应该好好看看GPC测试的原理了。谢谢了！ 2011-11-05 15:23:33
| 呵呵,不出峰就说明样品留存在柱子上了，或者粘在了凝胶填料上，或者堵在里面了，总之，说明样品在柱子上的分离不对：或者溶剂不符，或者极性不合，或者如楼上所说是酸碱性不对。建议你先查文献，看一看别人是怎么做的，最好找到GPC色谱方法：流动相与溶剂、柱子、温度、缓冲液、流速等等。然后再照方抓药，准备好了，再做GPC分析。楼上说得对，瞎做就会把柱子、仪器都弄坏了的：先是柱子堵了，压力升高了，那么仪器系统也快出问题了，因为总是这么高的压力，系统就会出现漏的地方啊！后果可能会比较麻烦、甚至严重。 |
4楼2011-11-04 22:35:22
