应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 大家帮我看看这个RNA胶图，这是神马情况。。。
91/1返回列表
查看: 3389  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

陌陌22默默

新虫 (初入文坛)

[求助] 大家帮我看看这个RNA胶图，这是神马情况。。。

这是我提的RNA胶图，用一般的TAE跑的，godview直接加在胶里的，100V跑了30min.不知道是什么原因，一半亮，一般黑。不知道RNA是降解了，还是电泳的问题,还是跑的时间太长啦。。谁能告诉我这是为什么吗？按理说RNA在提取的时候应该不会有问题，我想不通问题出在哪儿？谁能帮我看看问题出在哪儿，我将十分感激。。。O(∩_∩)O谢谢。。。



[ Last edited by wanhscn on 2011-11-2 at 14:05 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
慢就是快
1楼 2011-11-01 21:52:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

gyesang: 回帖置顶 2014-08-21 15:50:41
和EB一样，GoldView电泳时会向负极移动（胶孔方向），所以电泳之后，靠近胶孔那边的背景会更亮，而另一半的胶背景会比较暗，这个是正常现象，不影响结果的。
赞一下 回复此楼
8楼2011-11-07 16:53:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

cike0537

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我一般150V15min ,TAE也是DEPC水做的
赞一下 回复此楼
2楼2011-11-01 22:52:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励应助！热心！ 2011-11-02 14:06:24
看了看，胶很干净，应该不会单纯是降解了，光是降解的话，好歹能见到弥散。首先，建议跑完胶，再泡入染料里染胶；其次，跑电泳100v，10min就看一下大体就有个数了，觉得没跑太远，可以再跑上个几分钟，上来就整30min有点多；第三，胶下方的黑条带是你loading buffer里面的染料，不需要管它；最后，建议以后把图截一下，然后用jpg格式，这样比较方便大家下载或者在线看……
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-11-02 09:20:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晓风残月cl

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

西瓜: 何以见得？从maker看出来的？ 2011-11-06 21:58:37
内容已删除
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-11-06 18:23:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqj1988926

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-11-06 21:58:45
怎么一点条带也没有，不会是没提出来吧，或者操作过程中搞错了，建议重新在提一次
赞一下(1人) 回复此楼
风雪夜归人
5楼2011-11-06 18:59:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晓风残月cl

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 手机党不容易啊。这种现象是核酸染料在电泳时向负极移动造成的啦，正常现象。 2011-11-07 16:54:51
引用回帖:
楼: Originally posted by 晓风残月cl at 2011-11-06 18:23:59:
应该是胶没融好  我也遇到过这种图片
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

我前几天有张照片是下方全黑的  而上方很白  后来分析有几个可能 1胶没融好 2goldview量太少 而胶太厚 照相时有影响 3软件多调一调，亮度什么的
希望能对你有用

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-11-07 00:37:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

madengyu

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
7楼2011-11-07 10:48:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wansanlian

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

怎么都没有看到你的RNA的呢?我在做的时候也出现过好几次这样子的情况,不过只要出来结果了是不碍事的吧,但是关键的是,怎么都没有看到你的RNA呢?还有融胶的时候匀了的话应该会比较好些~
赞一下 回复此楼
乱花渐欲迷人眼
9楼2012-05-08 20:59:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 陌陌22默默 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 344求调剂 +4 knight344 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:27 by ruiyingmiao
[考研] 311求调剂 +8 冬十三 2026-03-15 8/400 2026-03-17 16:59 by ruiyingmiao
[考研] 【0856】化学工程（085602）313 分，本科学科评估A类院校化学工程与工艺，诚求调剂 +7 小刘快快上岸 2026-03-11 8/400 2026-03-17 16:57 by ruiyingmiao
[考研] 303求调剂 +3 睿08 2026-03-17 3/150 2026-03-17 15:24 by 哦哦123
[考研] 一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +6 大火山小火山 2026-03-16 8/400 2026-03-17 15:05 by 无懈可击111
[考研] 085600材料与化工 +4 安全上岸！ 2026-03-16 4/200 2026-03-17 14:02 by 勇敢太监王公公
[考研] 0854可跨调剂，一作一项核心论文五项专利，省、国级证书40+数一英一287 +3 小李0854 2026-03-16 3/150 2026-03-17 13:40 by 热情沙漠
[考研] 材料工程专硕274一志愿211求调剂 +6 薛云鹏 2026-03-15 6/300 2026-03-17 11:05 by 学员h26Tkc
[硕博家园] 深圳大学硕士招生（2026秋，传感器方向，仅录取第一志愿） +4 xujiaoszu 2026-03-11 9/450 2026-03-17 10:29 by xujiaoszu
[考研] 267一志愿南京工业大学0817化工求调剂 +6 SUICHILD 2026-03-12 6/300 2026-03-17 09:24 by 雾散后相遇lc
[考研] 311求调剂 +5 26研0 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:21 by a不易
[考研] 0856求调剂 +3 刘梦微 2026-03-15 3/150 2026-03-16 10:00 by houyaoxu
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 学硕285求调剂 +13 Wisjxn 2026-03-12 46/2300 2026-03-14 10:33 by JourneyLucky
[考研] 266求调剂 +4 学员97LZgn 2026-03-13 4/200 2026-03-14 08:37 by zhukairuo
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +6 邱gl 2026-03-12 7/350 2026-03-13 23:24 by 邱gl
[考研] 材料371求调剂 +9 鳄鱼? 2026-03-11 11/550 2026-03-13 22:53 by JourneyLucky
[考研] 0703化学一志愿211 总分320求调剂 +5 玛卡巴卡啊哈 2026-03-11 5/250 2026-03-13 21:40 by JourneyLucky
[考研] 工科调剂 +4 Jiang191123！ 2026-03-11 4/200 2026-03-13 15:15 by Miko19
[考研] 0817化学工程与技术考研312分调剂 +3 T123 tt 2026-03-12 3/150 2026-03-13 10:49 by houyaoxu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭