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Jireh

铜虫 (小有名气)

[求助] 扩青液体培养遇到问题——紧急求助啊!多谢了

各位大侠:
    最近做扩青PDB液体培养,25度200r/min,第二天开始有两瓶结块,液体很澄清,呈淡淡的棕色;第三天开始有两瓶变红,另有两瓶有点点变红,其余四瓶正常。图片如下:
   
    前一次做的时候没仔细观察,到第四天发现全变红了(10瓶中只有1瓶正常)。以为是菌种培养时间过长,这一次用在固体斜面上培养了6天的扩青,接入液体,但头两天就发生状况了(如上描述)。第一次培养时没有这些情况,孢子长的比较大,且有不少长条的白色菌丝(不确定怎么称呼,)。但后来两次孢子都一般,也没观察到明显的长条状物质。真不知道哪里出问题了。实验室有红色的酵母,但一般而言不大可能污染的啊(操作还是挺小心的),酵母也不应该竞争的过霉菌,而且是在PDB中。

求助各位大侠啊!这一步做不好,没法进行下面的实验了~~
多谢多谢!

正常(第三天)



变红



开始变红



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fm707755

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


zhang8826857(金币+1): 鼓励应助 2011-11-02 15:19:45
Jireh(金币+2): 多谢交流 2011-11-03 10:28:44
红酵母是个异数,做根霉米曲霉中过招的洒泪飘过(培养基里还是加有浓度不低的对苯二酚,这个对细胞还是有毒的)。后来加厚纱布,无效,再后来,纸留着,有效了。
2楼2011-11-02 09:38:37
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Jireh

铜虫 (小有名气)


zhang8826857(金币+1): 鼓励交流^_^ 2011-11-02 15:20:02
引用回帖:
2楼: Originally posted by fm707755 at 2011-11-02 09:38:37:
红酵母是个异数,做根霉米曲霉中过招的洒泪飘过(培养基里还是加有浓度不低的对苯二酚,这个对细胞还是有毒的)。后来加厚纱布,无效,再后来,纸留着,有效了。

谢谢你的答复!
不是吧,红酵母居然能和米曲霉过招?彪悍。。。按照你的意思是说,你在摇床培养时,瓶盖上继续留纸?但是即便是酵母污染,也不大可能通过空气污染啊,酵母不产孢子菌丝之类的,比较安分的说。
3楼2011-11-02 15:01:32
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fm707755

金虫 (小有名气)

你的我不敢肯定,我的肯定是从空气来的。那段时间红酵母泛滥成灾。。。。。
4楼2011-11-02 16:23:32
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