CyRhmU.jpeg
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
查看: 3876  |  回复: 16
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

wl03

铜虫 (正式写手)

[求助] 关于Cre基因的鉴定

在鉴定Cre基因
合成了5对引物,包括Jackson Lab 和文献上的,
但是在鉴定的过程发现,阴性对照组,即 已知的 wild type鼠也有同样大小的PCR产物,
我现在计划将两个产物都送去测序以验证WT中的PCR产物是啥!
但是单纯的就这个问题该怎么解决?
谢谢大家!
回复此楼
。。。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Lucky-pine

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by telomerase at 2011-11-01 09:11:39
对啊,应该没有,但现在有了
那应该是引物的问题啊,重新容一个新的试试

或者PCR条件不够好,容易起非特异,优化下巴

我想请问下,我的阴性对照是不加模板,所有试剂都换新的,可是cre 阴性对照还是做出了条带,这是怎么回事?
人生不可重来,所以只要好好生活,不要失望,每天都是新的希望。
13楼2015-07-04 10:41:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Lucky-pine

银虫 (初入文坛)

我的cre目的条带位置在100左右,阴性对照是不加模板,加的是等体积的高压超纯水,而且酶,引物,dNTP都用新的可是阴性对照还是P出来了,这是什么原因。
人生不可重来,所以只要好好生活,不要失望,每天都是新的希望。
15楼2015-11-27 21:56:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wl03 的主题更新
信息提示
请填处理意见