版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2739)
>
虫友互识
(409)
>
文献求助
(75)
>
休闲灌水
(67)
>
导师招生
(52)
>
论文道贺祈福
(31)
>
硕博家园
(28)
>
论文投稿
(28)
>
博后之家
(24)
>
基金申请
(23)
>
考博
(23)
>
教师之家
(22)
>
考研
(20)
>
找工作
(17)
>
招聘信息布告栏
(12)
>
公派出国
(12)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
这个现象需要再做质谱吗?
5
1/1
返回列表
查看: 2473 | 回复: 22
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
qiuniao
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 327.1
帖子: 198
在线: 41.3小时
虫号: 1343530
[交流]
这个现象需要再做质谱吗?
就是标准品出峰比如是22.977min
样品中在23.09min 有个峰 怀疑是目标物峰
于是在此样品中加标准品后,这个怀疑的峰明显响应值变大,而其他位置的峰未变。
应该说样品中的峰就是目标物峰了吧?但是保留时间上相差了6s.
这个情况需不需要做液质鉴定了?由于实验室没有液质,需要拿到外面做,一个样300呢。
并且只是初步判断样品中有无目标物,还未做加标回收率试验,很迷茫。
回复此楼
» 猜你喜欢
情人节自我反思:在爱情中有过遗憾吗?
已经有3人回复
球磨粉体时遇到了大的问题,请指教!
已经有11人回复
江汉大学解明教授课题组招博士研究生/博士后
已经有3人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于质谱(MS)的解析,请问大家有无碰到这种现象?
已经有4人回复
做液质联用时,用质谱作为检测器相关问题,谢谢了。。
已经有8人回复
热稳定性差的物质 做质谱 应该用什么源?
已经有3人回复
做ESI质谱,酯的话用什么溶剂溶解?
已经有7人回复
请问化药六类上报资料里的9号资料结构确证需要做高分辨质谱吗
已经有3人回复
【求助】请问做核磁的谱图是对的 但是做质谱又不对 离子源是ESI 这个问题怎么办呢?
已经有12人回复
【讨论】做质谱计算分子量时用exact mass还是molecular weight呢
已经有5人回复
【求助】做普通的质谱纯度要求很高吗?需要多少?
已经有5人回复
【求助】做高分辨质谱是不是需要很纯?有少量的杂质可以做吗?
已经有8人回复
【求助】做激光剥蚀等离子质谱应该如何准备!
已经有16人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
西湖大学2026年秋季入学物理学、光学、电子信息方向博士生有名额速来!!!
+
2
/236
西湖大学2026年秋季入学物理学、光学、电子信息方向博士生有名额速来!!!
+
2
/224
澳洲西澳大学Dr Yiran Liu招全额奖学金和CSC奖学金博士生(3.8万澳币/年)
+
1
/101
石河子大学化学化工学院CJ学者领衔分子炼油团队招收博士、硕士。【接收调剂】
+
1
/83
北京-89175-事业单位-诚征女友
+
1
/63
国家级青年人才课题组招收2026级硕士研究生
+
1
/46
国家级青年人才课题组招收2026级硕士研究生
+
1
/45
清华大学深圳国际研究生院招聘-博士后(长期有效)
+
1
/38
海南大学海洋技术与装备学院-科研助理招聘(可读博)膜分离水处理方向
+
1
/34
有没有人做过这种结构的顺式体向反式体的转化?
+
1
/33
上海交通大学-宁波东方理工大学联合培养博士生
+
1
/15
中科院深圳先进技术研究院招聘免疫及计算生物学方向博士后、科研助理或联培学生
+
1
/9
代教授(南昌航空大学)招收CO2光&光热催化还原方向的博士生
+
1
/8
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
+
1
/7
全奖博士 英国利物浦大学 × 台湾清华大学 联合培养
+
1
/7
南京大学能源与资源学院徐加陵课题组招聘:科研助理、硕士生、博士生
+
1
/6
【东南大学博士后、科研助理招聘】
+
1
/5
哈工大(深圳)国家级青年人才 钟颖教授课题组 新增26级博士名额!欢迎报名!
+
1
/5
墨尔本大学(QS13)急招CSC博士(补齐全奖)/访问学者/博士后(生物医学材料/器官芯片)
+
1
/4
澳科大招收2026秋季全奖博士研究生(药剂学/生物材料方向,3月5日18:00截止)
+
1
/4
1楼
2011-10-27 08:55:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qiuniao
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 327.1
帖子: 198
在线: 41.3小时
虫号: 1343530
引用回帖:
15楼
:
Originally posted by
jianhuilcn
at 2011-10-28 12:54:32:
1. 可以降低流动相的洗脱能力,看两峰的保留时间会不会变大。
2. 可以用DAD做波长扫描,这种方法本来就可以判断纯度(对加标样)。
3. 如果你样品的溶剂和标准品用的溶剂不同,保留时间会稍微有差别的,这个需要 ...
好专业! 谢谢!
我的样品和标准品的溶剂的确是不同,没想到这点。
赞
一下
回复此楼
高级回复
16楼
2011-10-28 13:27:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 23 个回答
gucashyh
禁虫
(正式写手)
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
qiuniao(金币+1): 2011-10-27 09:39:25
本帖内容被屏蔽
2楼
2011-10-27 09:22:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sciencechn
金虫
(正式写手)
ACI: 1
应助: 9
(幼儿园)
金币: 1350.3
帖子: 493
在线: 145.6小时
虫号: 1399820
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
qiuniao(金币+1): 2011-10-27 21:09:26
6s 的差值还是挺大。你加入标准品到样品之后 样品峰的时候有偏移吗?
此外你最好还是要做质谱,到时候审稿专家问起来补做实验就不好了。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-10-27 12:25:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
speedo
木虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
贵宾: 0.045
金币: 2079.7
帖子: 641
在线: 303.3小时
虫号: 1175580
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
qiuniao
at 2011-10-27 08:55:05:
就是标准品出峰比如是22.977min
样品中在23.09min 有个峰 怀疑是目标物峰
于是在此样品中加标准品后,这个怀疑的峰明显响应值变大,而其他位置的峰未变。
应该说样品中的峰就是目标物峰了吧?但是保留时间上相 ...
加标都峰变大了,还能是啥啊。。。
加标后变大的峰和23.09min是一个峰么?
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-10-27 12:36:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 23 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定