版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2523)
>
虫友互识
(386)
>
文献求助
(95)
>
导师招生
(69)
>
基金申请
(54)
>
仿真模拟
(43)
>
休闲灌水
(29)
>
考博
(18)
>
招聘信息布告栏
(15)
>
绿色求助(高悬赏)
(15)
>
硕博家园
(15)
>
海外博后
(12)
>
博后之家
(10)
>
找工作
(7)
>
攻关文献(高奖励)
(6)
>
论文投稿
(6)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
这个现象需要再做质谱吗?
5
1/1
返回列表
查看: 2665 | 回复: 22
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
qiuniao
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 327.1
帖子: 198
在线: 41.3小时
虫号: 1343530
[交流]
这个现象需要再做质谱吗?
就是标准品出峰比如是22.977min
样品中在23.09min 有个峰 怀疑是目标物峰
于是在此样品中加标准品后,这个怀疑的峰明显响应值变大,而其他位置的峰未变。
应该说样品中的峰就是目标物峰了吧?但是保留时间上相差了6s.
这个情况需不需要做液质鉴定了?由于实验室没有液质,需要拿到外面做,一个样300呢。
并且只是初步判断样品中有无目标物,还未做加标回收率试验,很迷茫。
回复此楼
» 猜你喜欢
中国地质大学(北京)博士招生补录,数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业
已经有6人回复
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评
已经有4人回复
考博
已经有5人回复
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复
药化及相关博士的申请
已经有3人回复
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活
已经有4人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于质谱(MS)的解析,请问大家有无碰到这种现象?
已经有4人回复
做液质联用时,用质谱作为检测器相关问题,谢谢了。。
已经有8人回复
热稳定性差的物质 做质谱 应该用什么源?
已经有3人回复
做ESI质谱,酯的话用什么溶剂溶解?
已经有7人回复
请问化药六类上报资料里的9号资料结构确证需要做高分辨质谱吗
已经有3人回复
【求助】请问做核磁的谱图是对的 但是做质谱又不对 离子源是ESI 这个问题怎么办呢?
已经有12人回复
【讨论】做质谱计算分子量时用exact mass还是molecular weight呢
已经有5人回复
【求助】做普通的质谱纯度要求很高吗?需要多少?
已经有5人回复
【求助】做高分辨质谱是不是需要很纯?有少量的杂质可以做吗?
已经有8人回复
【求助】做激光剥蚀等离子质谱应该如何准备!
已经有16人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
国自然申报交流祈福
+
4
/186
工科男,工作稳定,希望能遇到有趣的她
+
1
/174
中科大 冯伟 课题组招生-机器人界面控制、电学机械界面设计
+
1
/84
电子科技大学(深圳)高等研究院陈明豪课题组招收推免硕士研究生
+
1
/82
西安交通大学高分子化工新材料创新中心诚聘科研助理
+
1
/75
山东征女友,坐标济南
+
1
/73
北京-89175-事业单位-诚征女友
+
1
/62
安农大李亚辉教授招收化学、生物、农药学、植保类方向申请考核制博士生
+
3
/56
双一流高校-南京林业大学-化学工程学院-国家海外优青团队招2026级博士(5月15号截止)
+
1
/47
山东大学齐鲁交通学院博士招生--压缩空气储能研究方向
+
2
/28
南京邮电大学李巍教授招收2026博士生(5月12日前有效)
+
1
/21
南京邮电大学李巍教授招收2026博士生(5月12日前有效)
+
1
/20
北京大学新材料学院招聘柔性电子方向博士后
+
2
/12
类器官/器官芯片 华西医院有编制研究员招聘
+
1
/11
深圳理工大学-湖南大学项目招收钙钛矿方向博士生
+
1
/10
浙江大学长江学者特聘教授黄飞鹤招聘博士后(年薪35万+)
+
1
/5
英国伦敦布鲁内尔大学高薪招聘欧盟玛丽居里全奖博士
+
1
/5
湘潭大学材料学院“特种化学电源”创新团队补招2026年秋入学博士生
+
1
/4
985院长团队!(大连理工,光电融合芯片方向) 招收2026秋入学博士生 5月初截止!
+
1
/1
综述投稿,we两个月
+
1
/1
1楼
2011-10-27 08:55:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
speedo
木虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
贵宾: 0.045
金币: 2079.7
帖子: 641
在线: 303.3小时
虫号: 1175580
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
qiuniao
at 2011-10-27 08:55:05:
就是标准品出峰比如是22.977min
样品中在23.09min 有个峰 怀疑是目标物峰
于是在此样品中加标准品后,这个怀疑的峰明显响应值变大,而其他位置的峰未变。
应该说样品中的峰就是目标物峰了吧?但是保留时间上相 ...
加标都峰变大了,还能是啥啊。。。
加标后变大的峰和23.09min是一个峰么?
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
4楼
2011-10-27 12:36:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 23 个回答
gucashyh
禁虫
(正式写手)
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
qiuniao(金币+1): 2011-10-27 09:39:25
本帖内容被屏蔽
2楼
2011-10-27 09:22:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sciencechn
金虫
(正式写手)
ACI: 1
应助: 9
(幼儿园)
金币: 1350.3
帖子: 493
在线: 145.6小时
虫号: 1399820
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
qiuniao(金币+1): 2011-10-27 21:09:26
6s 的差值还是挺大。你加入标准品到样品之后 样品峰的时候有偏移吗?
此外你最好还是要做质谱,到时候审稿专家问起来补做实验就不好了。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-10-27 12:25:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qiuniao
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 327.1
帖子: 198
在线: 41.3小时
虫号: 1343530
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
sciencechn
at 2011-10-27 12:25:29:
6s 的差值还是挺大。你加入标准品到样品之后 样品峰的时候有偏移吗?
此外你最好还是要做质谱,到时候审稿专家问起来补做实验就不好了。
还是做质谱鉴定吧 液相总是不能说明问题
上次也是这样把标准品加到样品后,样品那个峰就明显增大了,用质谱鉴定了一下,原来样品的那个峰果然是目标峰,可是液相时间上也是相差了几秒。
真的不能用液相说明问题了啊。。。
赞
一下
回复此楼
5楼
2011-10-27 15:20:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 23 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定