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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 这个现象需要再做质谱吗？
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qiuniao

铜虫 (小有名气)

[交流] 这个现象需要再做质谱吗？

就是标准品出峰比如是22.977min
样品中在23.09min 有个峰 怀疑是目标物峰
于是在此样品中加标准品后，这个怀疑的峰明显响应值变大，而其他位置的峰未变。
应该说样品中的峰就是目标物峰了吧？但是保留时间上相差了6s.
这个情况需不需要做液质鉴定了？由于实验室没有液质，需要拿到外面做，一个样300呢。
并且只是初步判断样品中有无目标物，还未做加标回收率试验，很迷茫。
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1楼 2011-10-27 08:55:05
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sciencechn

金虫 (正式写手)
★
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qiuniao(金币+1): 2011-10-27 21:09:26
6s 的差值还是挺大。你加入标准品到样品之后 样品峰的时候有偏移吗？
此外你最好还是要做质谱，到时候审稿专家问起来补做实验就不好了。
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3楼2011-10-27 12:25:29
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gucashyh

禁虫 (正式写手)
★
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qiuniao(金币+1): 2011-10-27 09:39:25
本帖内容被屏蔽
2楼2011-10-27 09:22:35
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speedo

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by qiuniao at 2011-10-27 08:55:05:
就是标准品出峰比如是22.977min
样品中在23.09min 有个峰 怀疑是目标物峰
于是在此样品中加标准品后，这个怀疑的峰明显响应值变大，而其他位置的峰未变。
应该说样品中的峰就是目标物峰了吧？但是保留时间上相 ...

加标都峰变大了，还能是啥啊。。。

加标后变大的峰和23.09min是一个峰么？
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4楼2011-10-27 12:36:40
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qiuniao

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by sciencechn at 2011-10-27 12:25:29:
6s 的差值还是挺大。你加入标准品到样品之后 样品峰的时候有偏移吗？
此外你最好还是要做质谱，到时候审稿专家问起来补做实验就不好了。

还是做质谱鉴定吧 液相总是不能说明问题
上次也是这样把标准品加到样品后，样品那个峰就明显增大了，用质谱鉴定了一下，原来样品的那个峰果然是目标峰，可是液相时间上也是相差了几秒。
真的不能用液相说明问题了啊。。。
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5楼2011-10-27 15:20:27
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