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这个现象需要再做质谱吗?
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qiuniao
铜虫
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[交流]
这个现象需要再做质谱吗?
就是标准品出峰比如是22.977min
样品中在23.09min 有个峰 怀疑是目标物峰
于是在此样品中加标准品后,这个怀疑的峰明显响应值变大,而其他位置的峰未变。
应该说样品中的峰就是目标物峰了吧?但是保留时间上相差了6s.
这个情况需不需要做液质鉴定了?由于实验室没有液质,需要拿到外面做,一个样300呢。
并且只是初步判断样品中有无目标物,还未做加标回收率试验,很迷茫。
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2011-10-27 08:55:05
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jianhuilcn
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1. 可以降低流动相的洗脱能力,看两峰的保留时间会不会变大。
2. 可以用DAD做波长扫描,这种方法本来就可以判断纯度(对加标样)。
3. 如果你样品的溶剂和标准品用的溶剂不同,保留时间会稍微有差别的,这个需要注意哦!
4. 也可以做做薄层看看。
5. 当然做MS这就省心省力。
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15楼
2011-10-28 12:54:32
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gucashyh
禁虫
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qiuniao(金币+1): 2011-10-27 09:39:25
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2楼
2011-10-27 09:22:35
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sciencechn
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qiuniao(金币+1): 2011-10-27 21:09:26
6s 的差值还是挺大。你加入标准品到样品之后 样品峰的时候有偏移吗?
此外你最好还是要做质谱,到时候审稿专家问起来补做实验就不好了。
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3楼
2011-10-27 12:25:29
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speedo
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1楼
:
Originally posted by
qiuniao
at 2011-10-27 08:55:05:
就是标准品出峰比如是22.977min
样品中在23.09min 有个峰 怀疑是目标物峰
于是在此样品中加标准品后,这个怀疑的峰明显响应值变大,而其他位置的峰未变。
应该说样品中的峰就是目标物峰了吧?但是保留时间上相 ...
加标都峰变大了,还能是啥啊。。。
加标后变大的峰和23.09min是一个峰么?
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4楼
2011-10-27 12:36:40
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