版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(580)
>
虫友互识
(87)
>
导师招生
(21)
>
硕博家园
(9)
>
论文投稿
(8)
>
博后之家
(5)
>
基金申请
(5)
>
考博
(5)
>
文献求助
(5)
>
休闲灌水
(5)
>
论文道贺祈福
(3)
>
催化
(3)
>
公派出国
(3)
>
考研
(3)
>
外文书籍求助
(2)
>
教师之家
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
这个现象需要再做质谱吗?
5
1/1
返回列表
查看: 2393 | 回复: 22
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
qiuniao
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 327.1
帖子: 198
在线: 41.3小时
虫号: 1343530
[交流]
这个现象需要再做质谱吗?
就是标准品出峰比如是22.977min
样品中在23.09min 有个峰 怀疑是目标物峰
于是在此样品中加标准品后,这个怀疑的峰明显响应值变大,而其他位置的峰未变。
应该说样品中的峰就是目标物峰了吧?但是保留时间上相差了6s.
这个情况需不需要做液质鉴定了?由于实验室没有液质,需要拿到外面做,一个样300呢。
并且只是初步判断样品中有无目标物,还未做加标回收率试验,很迷茫。
回复此楼
» 猜你喜欢
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有10人回复
26申博(荧光探针方向,有机合成)
已经有4人回复
要不要辞职读博?
已经有3人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有26人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有4人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有6人回复
Cas 72-43-5需要30g,定制合成,能接单的留言
已经有8人回复
北京211副教授,35岁,想重新出发,去国外做博后,怎么样?
已经有8人回复
自荐读博
已经有3人回复
不自信的我
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于质谱(MS)的解析,请问大家有无碰到这种现象?
已经有4人回复
做液质联用时,用质谱作为检测器相关问题,谢谢了。。
已经有8人回复
热稳定性差的物质 做质谱 应该用什么源?
已经有3人回复
做ESI质谱,酯的话用什么溶剂溶解?
已经有7人回复
请问化药六类上报资料里的9号资料结构确证需要做高分辨质谱吗
已经有3人回复
【求助】请问做核磁的谱图是对的 但是做质谱又不对 离子源是ESI 这个问题怎么办呢?
已经有12人回复
【讨论】做质谱计算分子量时用exact mass还是molecular weight呢
已经有5人回复
【求助】做普通的质谱纯度要求很高吗?需要多少?
已经有5人回复
【求助】做高分辨质谱是不是需要很纯?有少量的杂质可以做吗?
已经有8人回复
【求助】做激光剥蚀等离子质谱应该如何准备!
已经有16人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
坐标济南,来碰碰运气
+
1
/451
双一流南京医科大学招计算机、AI、统计、生物信息等方向26年9月入学博士
+
1
/177
留学导师避雷——望传播
+
1
/90
原子层沉积(ALD)磁控溅射PECVD等微纳代工服务:18817872921
+
1
/88
浙江师范大学国家杰青杨启华教授团队招收2026年博士研究生
+
1
/87
科瑞赛生物内皮细胞培养基试用装限时大放送,助力你的实验高效进阶!
+
1
/84
澳门大学智慧城市物联网国重“结构智能感知、健康监测与无损检测”研究方向博士后招聘
+
1
/77
成都理工大学全国重点实验室公开诚聘绿色有机合成方向联培生及科研助理
+
1
/76
美国密歇根州立大学林学系杜海顺课题组招收全奖博士生及联合培养博士生
+
1
/75
内蒙古大学能源材料化学研究院招聘2026年博士生
+
1
/75
昆明理工大学冶能院离子液体冶金课题组招收博士
+
1
/57
坐标济南,山东农科院招 有机合成 or 药物化学 联培硕士研究生
+
1
/37
深圳信息职业技术大学-博后招聘(优秀可留校)
+
1
/31
厦门大学航空航天学院智能制造课题组招2026年申请审核制博士生1-2名
+
1
/30
中国地质大学(北京)王琳课题组招收2026年硕转博/申请-考核博士研究生-1月8日截止
+
1
/28
SCI,计算机相关可以写
+
1
/25
华中科技大学袁书珊教授团队招2026年申请审核制博士生1-2名
+
1
/19
上海交通大学环境学院(环境化学与环境毒理学;大数据与人工智能)博士后招聘~
+
1
/7
2026 博士自荐-机器人机构学方向
+
1
/6
香港科技大学显示与光电国家重点实验室招收量子点钙钛矿光电液晶显示方向博士生
+
2
/2
1楼
2011-10-27 08:55:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
speedo
木虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
贵宾: 0.045
金币: 2079.7
帖子: 641
在线: 303.3小时
虫号: 1175580
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
qiuniao
at 2011-10-27 21:08:08:
肯定的说峰形是一个很尖的峰
标品
样品
[eimg]3b/97/1343530_13197 ...
我觉得,你可以换个波长再试试。。。那个峰看不出来是拖尾还是有杂质
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
10楼
2011-10-28 08:25:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 23 个回答
gucashyh
禁虫
(正式写手)
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
qiuniao(金币+1): 2011-10-27 09:39:25
本帖内容被屏蔽
2楼
2011-10-27 09:22:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sciencechn
金虫
(正式写手)
ACI: 1
应助: 9
(幼儿园)
金币: 1350.3
帖子: 493
在线: 145.6小时
虫号: 1399820
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
qiuniao(金币+1): 2011-10-27 21:09:26
6s 的差值还是挺大。你加入标准品到样品之后 样品峰的时候有偏移吗?
此外你最好还是要做质谱,到时候审稿专家问起来补做实验就不好了。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-10-27 12:25:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
speedo
木虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
贵宾: 0.045
金币: 2079.7
帖子: 641
在线: 303.3小时
虫号: 1175580
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
qiuniao
at 2011-10-27 08:55:05:
就是标准品出峰比如是22.977min
样品中在23.09min 有个峰 怀疑是目标物峰
于是在此样品中加标准品后,这个怀疑的峰明显响应值变大,而其他位置的峰未变。
应该说样品中的峰就是目标物峰了吧?但是保留时间上相 ...
加标都峰变大了,还能是啥啊。。。
加标后变大的峰和23.09min是一个峰么?
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-10-27 12:36:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 23 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定