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junxiao0320

金虫 (小有名气)

[交流] 双酶切

用双酶切一个质粒，一个是76bp，一个是3400bp，用1%的胶和2%的胶都跑拉一遍，只有一条带3400bp，是那条太小吗？
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1楼 2011-10-19 19:48:03
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peace12039088

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
junxiao0320(金币+1):谢谢参与
西瓜(金币+2): 有道理啊 2011-10-20 18:43:45
如果不是回收的话，为什么非要看到76bp的带呢？76bp确实不够大，不易在胶上看到。如果你是想回收3kb多的片段再做下一步实验的话，那3kb多的片段上应该还有其它酶切位点吧，不知可否再选择其它合适的酶切位点来确定回收到的大片段是单酶切来还是双酶切来的。仅供参考
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15楼2011-10-20 10:53:54
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天使托

专家顾问 (职业作家)
★ ★ ★ ★
junxiao0320(金币+1):谢谢参与
wanhscn(金币+3): 鼓励应助！ 2011-10-22 15:31:18
76bp太小了吧，标记的marker不知道多大？
不要等电泳跑完再照相，不然基本看不到小的那条带。。。
可以等电泳跑上10分钟照一照，这样或许会看到。。。
不过我奇怪的是楼主为什么要看到那段76bp的条带呢？
对于你后期的实验有什么帮助或者别的什么原因呢？
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2楼2011-10-19 20:01:32
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friya0910

新虫 (正式写手)
★ ★
junxiao0320(金币+1):谢谢参与
wanhscn(金币+1): 鼓励应助！ 2011-10-22 15:31:29
引用回帖:
1楼: Originally posted by junxiao0320 at 2011-10-19 19:48:03:
用双酶切一个质粒，一个是76bp，一个是3400bp，用1%的胶和2%的胶都跑拉一遍，只有一条带3400bp，是那条太小吗？

把酶切质粒浓度提高看看。
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3楼2011-10-19 20:37:31
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★ ★ ★ ★
junxiao0320(金币+1):谢谢参与
wanhscn(金币+3): 鼓励应助！ 2011-10-22 15:31:35
1. 加大质粒和上样量。我们一般用100~300ng的质粒，用20微升的酶切体系，然后跑10微升（留一半是防着电泳出问题，如样品孔漏之类的）。用小孔的胶，使样品更浓缩条带更亮。

2.缩短电泳时间，100V的话一般10分钟就可以了。跑久了75bp的条带就跑到胶外面了。
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4楼2011-10-19 21:01:54
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