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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 双酶切
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junxiao0320

金虫 (小有名气)

[交流] 双酶切

用双酶切一个质粒，一个是76bp，一个是3400bp，用1%的胶和2%的胶都跑拉一遍，只有一条带3400bp，是那条太小吗？
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1楼 2011-10-19 19:48:03
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peace12039088

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
junxiao0320(金币+1):谢谢参与
西瓜(金币+2): 有道理啊 2011-10-20 18:43:45
如果不是回收的话，为什么非要看到76bp的带呢？76bp确实不够大，不易在胶上看到。如果你是想回收3kb多的片段再做下一步实验的话，那3kb多的片段上应该还有其它酶切位点吧，不知可否再选择其它合适的酶切位点来确定回收到的大片段是单酶切来还是双酶切来的。仅供参考
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15楼2011-10-20 10:53:54
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