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生物碱色谱峰严重拖尾
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呵呵zhuzhu
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生物碱色谱峰严重拖尾
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我分离的生物碱 柱子是C18的, 当流动相是乙腈-三乙胺时,只有溶剂峰没有生物碱的色谱峰~
当流动相是乙腈-0.1%磷酸, 色谱峰的拖尾因子是6点多~要如何改善这个拖尾因子呢?? 请高手指教。。。
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2011-10-19 19:33:01
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用碱性柱,我们用的是waters的xbrige柱分析碱性样品很好,不过价格也是很贵
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呵呵zhuzhu
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2011-10-19 19:38:26
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看看这篇文献,用酸水和乙腈分析生物碱,一点儿也不会拖尾。里面的柱子可以买到,应该比waters的便宜
Z. M. Guo, C. R. Wang, T. Liang, X. M. Liang, J. Chromatogr. A 1217 (2010) 4555.
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加点磷酸盐或者醋酸盐试试看,应该有很大改善
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2011-10-20 07:51:20
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个人感觉碱性物质不宜加酸分析,换成水,或者氨水试试,但是如果你的系统是长期用酸的,换成氨水也很麻烦,故不推荐用氨水
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9楼
2011-10-20 08:52:38
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waters的xbrige柱 是氨基柱嘛??
我用的是C18柱超级拖尾。。。。
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2011-10-19 20:07:01
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Originally posted by
lanpishu23
at 2011-10-19 19:38:26:
用碱性柱,我们用的是waters的xbrige柱分析碱性样品很好,不过价格也是很贵
我的这种情况是因为柱子的原因嘛??waters的xbrige柱是氨基柱嘛??
我用的是C18柱超级拖尾。。。。
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4楼
2011-10-19 20:08:47
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用C18柱,采用阴离子对色谱法
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认识你,真好!
6楼
2011-10-19 22:05:27
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5楼
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Originally posted by
weijie302
at 2011-10-19 20:13:17:
看看这篇文献,用酸水和乙腈分析生物碱,一点儿也不会拖尾。里面的柱子可以买到,应该比waters的便宜
Z. M. Guo, C. R. Wang, T. Liang, X. M. Liang, J. Chromatogr. A 1217 (2010) 4555.
小魏,不好这么直接的做广告吧
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10楼
2011-10-20 09:59:28
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