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汕头大学海洋科学接受调剂
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)

[交流] 生物碱色谱峰严重拖尾 已有13人参与

我分离的生物碱   柱子是C18的, 当流动相是乙腈-三乙胺时,只有溶剂峰没有生物碱的色谱峰~
当流动相是乙腈-0.1%磷酸,  色谱峰的拖尾因子是6点多~要如何改善这个拖尾因子呢??   请高手指教。。。
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chinabull

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-10-21 23:23:59
加点磷酸盐或者醋酸盐试试看,应该有很大改善
8楼2011-10-20 07:51:20
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lanpishu23

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-10-21 23:23:21
用碱性柱,我们用的是waters的xbrige柱分析碱性样品很好,不过价格也是很贵

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

没有最好,只有更好
2楼2011-10-19 19:38:26
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)

waters的xbrige柱 是氨基柱嘛??
我用的是C18柱超级拖尾。。。。
3楼2011-10-19 20:07:01
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by lanpishu23 at 2011-10-19 19:38:26:
用碱性柱,我们用的是waters的xbrige柱分析碱性样品很好,不过价格也是很贵

我的这种情况是因为柱子的原因嘛??waters的xbrige柱是氨基柱嘛??
我用的是C18柱超级拖尾。。。。
4楼2011-10-19 20:08:47
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