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103286940

新虫 (小有名气)

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[交流] 【求助】求助色谱峰拖尾

有一个碱性物质，拖尾非常严重，拖尾因子4点多
柱子是新柱子没什么问题，流动相缓冲盐是碱性
请哪位高人指点一下

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1楼 2010-12-08 13:12:34

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yx_chs

木虫 (初入文坛)

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★
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建议用流动相来溶解样品和对照品，如果还是拖尾建议换宣称pH1-12的色谱柱或C8柱，这类色谱柱比较适合做碱性物质

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2楼2010-12-08 13:41:57

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jiusjiu

木虫 (正式写手)

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★
103286940(金币+1):谢谢参与

酸性条件下试一试

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3楼2010-12-08 15:38:06

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星海慧儿

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★
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可能是pH没选好，建议楼主先选好pH再测
ps：并不是碱性物质就一定得在碱性环境中检测哦

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4楼2010-12-08 16:12:45

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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)

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★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖

我分离的生物碱当流动相是乙腈-三乙胺时，只有溶剂峰没有生物碱的色谱峰~
当流动相是乙腈-0.1%磷酸，色谱峰的拖尾因子是6点多~要如何改善这个拖尾因子呢？？请高手指教。。。

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5楼2011-10-19 19:07:31

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souron

至尊木虫 (知名作家)

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生物碱在一般C18上拖尾很正常，优化流动相条件也没什么用

换柱子吧

6楼2011-10-20 18:11:30

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