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103286940

新虫 (小有名气)


[交流] 【求助】求助 色谱峰拖尾

有一个碱性物质,拖尾非常严重,拖尾因子4点多
柱子是新柱子没什么问题,流动相缓冲盐是碱性
请哪位高人指点一下
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yx_chs

木虫 (初入文坛)



103286940(金币+1):谢谢参与
建议用流动相来溶解样品和对照品,如果还是拖尾建议换宣称pH1-12的色谱柱或C8柱,这类色谱柱比较适合做碱性物质
2楼2010-12-08 13:41:57
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jiusjiu

木虫 (正式写手)



103286940(金币+1):谢谢参与
酸性条件下试一试
3楼2010-12-08 15:38:06
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103286940(金币+1):谢谢参与
可能是pH没选好,建议楼主先选好pH再测
ps:并不是碱性物质就一定得在碱性环境中检测哦
4楼2010-12-08 16:12:45
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我分离的生物碱    当流动相是乙腈-三乙胺时,只有溶剂峰没有生物碱的色谱峰~
当流动相是乙腈-0.1%磷酸,  色谱峰的拖尾因子是6点多~要如何改善这个拖尾因子呢??   请高手指教。。。
5楼2011-10-19 19:07:31
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souron

至尊木虫 (知名作家)


生物碱在一般C18上拖尾很正常,优化流动相条件也没什么用

换柱子吧
6楼2011-10-20 18:11:30
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