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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】求助 色谱峰拖尾
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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103286940

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】求助 色谱峰拖尾

有一个碱性物质，拖尾非常严重，拖尾因子4点多
柱子是新柱子没什么问题，流动相缓冲盐是碱性
请哪位高人指点一下
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1楼 2010-12-08 13:12:34
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yx_chs

木虫 (初入文坛)
★
103286940(金币+1):谢谢参与
建议用流动相来溶解样品和对照品，如果还是拖尾建议换宣称pH1-12的色谱柱或C8柱，这类色谱柱比较适合做碱性物质
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2楼2010-12-08 13:41:57
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jiusjiu

木虫 (正式写手)
★
103286940(金币+1):谢谢参与
酸性条件下试一试
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3楼2010-12-08 15:38:06
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)
★
103286940(金币+1):谢谢参与
可能是pH没选好，建议楼主先选好pH再测
ps：并不是碱性物质就一定得在碱性环境中检测哦
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4楼2010-12-08 16:12:45
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呵呵zhuzhu

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我分离的生物碱    当流动相是乙腈-三乙胺时，只有溶剂峰没有生物碱的色谱峰~
当流动相是乙腈-0.1%磷酸，  色谱峰的拖尾因子是6点多~要如何改善这个拖尾因子呢？？   请高手指教。。。
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5楼2011-10-19 19:07:31
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souron

至尊木虫 (知名作家)
生物碱在一般C18上拖尾很正常，优化流动相条件也没什么用

换柱子吧
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6楼2011-10-20 18:11:30
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